4-(1H-imidazole-4-yl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-imidazole-4-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(1(3)H-imidazol-4-yl)-butan-2-one；4-(1(3)H-Imidazol-4-yl)-butan-2-on；4-(1H-imidazol-5-yl)butan-2-one
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19218916
• 分子量: 138.169
• InChiKey: YGGPDEIYFKWEDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-imidazole-4-yl)butan-2-one 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 4-(1H-imidazol-4-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sahashi, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1928, vol. 7, p. 1191,1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(1H-imidazole-4-yl)but-3-en-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-(1H-imidazole-4-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Balanced dual acting compounds targeting aromatase and estrogen receptor α as an emerging therapeutic opportunity to counteract estrogen responsive breast cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113733

文献信息

• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• [EN] PHENYL ETHYNYL DERIVATIVES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011015657A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Inhibitors of HCV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  HCV复制的抑制剂Formula（I）包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• METHODS OF COLLAGEN IMAGING
  申请人：Caravan D. Peter

  公开号：US20080044360A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Diagnostic compositions and methods for imaging and/or assessing collagen are described. The diagnostic compositions can include collagen binding peptides.

  描述了用于成像和/或评估胶原蛋白的诊断组合物和方法。诊断组合物可以包括胶原结合肽。
• Phenyl Ethynyl Derivatives As Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Mc Gowan David

  公开号：US20120136027A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*的含义如索赔中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• N-TERMINALLY MODIFIED GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ewing R. William

  公开号：US20080045461A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The subject matter described herein provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. The described compounds include chemically modified peptides that may stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The disclosed and claimed peptides show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.

  本文所述主题提供了新颖的人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂，其生物活性类似或优于天然GLP-1肽，因此可用于治疗或预防与GLP活性相关的疾病或疾病。所述化合物包括化学修饰的肽，可以刺激2型糖尿病患者的胰岛素分泌，但也产生其他有益的胰岛素促分泌反应。这些合成肽GLP-1受体调节剂表现出对蛋白酶解的稳定性增加，使它们成为口服或静脉注射的理想治疗候选药物。所披露和声称的肽显示出理想的药代动力学特性和糖尿病疗效模型的理想效力。