2,2,2-trifluoroethyl 4-(ethoxy(4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-((methylsulfonyloxy)methyl)pyridin-2-yl)phosphoryl)benzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 4-(ethoxy(4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-((methylsulfonyloxy)methyl)pyridin-2-yl)phosphoryl)benzenesulfonate
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethyl 4-[ethoxy-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]phosphoryl]benzenesulfonate；2,2,2-trifluoroethyl 4-[ethoxy-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-6-(methylsulfonyloxymethyl)pyridin-2-yl]phosphoryl]benzenesulfonate
• 化学式: C₂₆H₂₅F₃NO₉PS₂
• 分子量: 647.587
• InChiKey: LQVSJJDDPNMFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 4-(ethoxy(4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-((methylsulfonyloxy)methyl)pyridin-2-yl)phosphoryl)benzenesulfonate 、 (S)-tert-butyl 4-(1,4,7-triazacyclononan-2-yl)butylcarbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 4-[[6-[[(5S)-4,7-bis[[6-[ethoxy-[4-(2,2,2-trifluoroethoxysulfonyl)phenyl]phosphoryl]-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]methyl]-5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-yl]-ethoxyphosphoryl]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的络合剂：其中A、chrom1、chrom2和chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的镧系金属络合物。

  公开号：

  US20150361116A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 在 三乙烯二胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙酰溴 、 Aniline phosphinate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl 4-(ethoxy(4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-6-((methylsulfonyloxy)methyl)pyridin-2-yl)phosphoryl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  多齿苯基氮杂膦酸酯配体 的间位和对位取代的芳族磺酸酯衍生物的合成：增强发射型euro的水溶性（iii）EuroTracker®染料†

  摘要：

  合成描述了非常明亮的Eu（III）配合物与芳基次膦酸酯基团和强吸收性芳基炔基吡啶部分的一系列间位和对位取代的苯基磺酸酯衍生物。该合成路线涉及早期引入三氟乙基酯的保护磺酸基，承受使用的试剂，包括乙酰溴和米CPBA，和容忍酸催化酯化反应和Sonogashira反应的条件。Eu（III）配合物表现出增强的水溶性。通过引入阴离子磺酸盐基团，它们的光物理性质不会受到显着干扰。

  DOI：

  10.1039/c4ob01143k

文献信息

• US9920082B2
  申请人：——

  公开号：US9920082B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS COMPLEXANTS HYDROSOLUBLES ET COMPLEXES DE LANTHANIDE CORRESPONDANTS
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：WO2014111661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  L'invention concerne des agents complexants de formule (I) dans laquelle A, chrom1, chrom2 et chrom3 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des complexes de lanthanides obtenus à partir de ces agents complexants.
• Synthesis of meta and para-substituted aromatic sulfonate derivatives of polydentate phenylazaphosphinate ligands: enhancement of the water solubility of emissive europium(<scp>iii</scp>) EuroTracker® dyes
  作者：Martina Delbianco、Laurent Lamarque、David Parker

  DOI：10.1039/c4ob01143k

  日期：——

  very bright Eu(III) complexes with arylphosphinate groups and strongly absorbing arylalkynylpyridine moieties. The synthetic route involved the early introduction of trifluoroethyl esters to protect the sulfonic acid group, withstanding the use of reagents including acetyl bromide and mCPBA, and tolerating acid-catalysed esterification and Sonogashira reaction conditions. The Eu(III) complexes exhibit

  合成描述了非常明亮的Eu（III）配合物与芳基次膦酸酯基团和强吸收性芳基炔基吡啶部分的一系列间位和对位取代的苯基磺酸酯衍生物。该合成路线涉及早期引入三氟乙基酯的保护磺酸基，承受使用的试剂，包括乙酰溴和米CPBA，和容忍酸催化酯化反应和Sonogashira反应的条件。Eu（III）配合物表现出增强的水溶性。通过引入阴离子磺酸盐基团，它们的光物理性质不会受到显着干扰。
• NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20150361116A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to complexing agents of formula (I): in which A, chrom1, chrom2 and chrom3 are as defined in the description. The invention also relates to the lanthanide complexes obtained from these complexing agents.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂：其中A、chrom1、chrom2和chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的镧系金属络合物。