(S)-ethyl 4-hydroxy-4-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl 4-hydroxy-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl (4S)-4-hydroxy-4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JUIBZVQXJULPCN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 4-hydroxy-4-phenylbutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从外消旋前体到完全立体控制的产品：一锅合成手性α-氨基内酯和内酰胺†

  摘要：

  在基于烯胺的不对称胺化反应中，取代的外消旋内酯或环状半缩醛直接用作亲核试剂，以通过途径获得对映体富集的α-氨基内酯或内酰胺。一锅序列。所需的产物是有机合成中非常重要的组成部分，但很难以光学富集的形式制备，可以用两个立体异构中心以高收率和优异的对映选择性提供它们。而且，从外消旋的前体开始并由催化剂的对映异构体对催化，仅在简单的柱色谱法之后才离散地提供所有可能的立体异构体产物。另外，该方案提供了对几种新颖的双环氨基甲酸酯的容易获得的途径，并且此类药物样杂环化合物可能在药物化学中可能有用。

  DOI：

  10.1039/c6ob00953k
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化一锅两步顺序过程从环状半缩醛和烯酮合成手性含缩醛的多环衍生物

  摘要：

  我们已经开发了一种有效的一锅，两步顺序方法，可以合成生物学上和合成上重要的手性含缩醛的多环衍生物。事实证明，该新方案可通过迈克尔-乳化-氧碳鎓离子闭环序列进行，该过程由关键的反应性烯胺中间体引发，中断了先前在该工作中使用的两种不同烯酮的反应路径，并生成了相应的环加合物具有出色的立体选择性，最多可容纳七个连续的立体中心。手性和外消旋起始环状半缩醛在该策略中均能很好地发挥作用。还证明了所得多环产物的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01915

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of aryl ketoesters with a chiral double-chain surfactant-type catalyst in water
  作者：Jiahong Li、Zechao Lin、Qingfei Huang、Qiwei Wang、Lei Tang、Jin Zhu、Jingen Deng

  DOI：10.1039/c7gc01639e

  日期：——

  A chiral double-chain surfactant-type ligand was designed and synthesized. The rhodium catalyst formed from the ligand can self-assemble into chiral vesicular aggregates in water, which was applied to ATH of broad range of aromatic ketoesters in neat water.

  设计并合成了一种手性双链表面活性剂型配体。由该配体形成的铑催化剂可以在水中自组装成手性囊泡聚集体，用于在纯净水中广泛范围的芳香酮酯的ATH反应。
• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of δ-Ketoesters: Highly Efficient Approach to Chiral 1,5-Diols
  作者：Xiao-Hui Yang、Jian-Hua Xie、Wei-Peng Liu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201303011

  日期：2013.7.22

  High turnover: An highly efficient catalytic asymmetric hydrogenation of δ‐aryl‐δ‐ketoesters has been realized by using the chiral spiroiridium catalyst (R)‐1. Chiral 1,5‐diol products are obtained with excellent enantioselectivity and turnover numbers (TONs) as high as 100 000. TOF=turnover frequency.

  高周转率：使用手性螺铱催化剂（R）-1实现了δ-芳基-δ-酮酸酯的高效催化不对称加氢反应。获得的手性1,5-二醇产品具有出色的对映选择性和周转率（TONs）高达10万。TOF =周转频率。
• Selective Reductions. 59. Effective Intramolecular Asymmetric Reductions of α-, β-, and γ-Keto Acids with Diisopinocampheylborane and Intermolecular Asymmetric Reductions of the Corresponding Esters with <i>B</i>-Chlorodiisopinocampheylborane
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Sangeeta Pitre、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/jo025594y

  日期：2002.7.1

  stereochemistry of the products obtained from the intramolecular asymmetric reduction of a series of keto acids with (-)-diisopinocampheylborane and intermolecular asymmetric reduction of the corresponding series of keto esters with (-)-B-chlorodiisopinocampheylborane ((-)-DIP-Chloride) has been made. The stereochemistry of the hydroxy acids from the reduction of keto acids is dependent only on the enantiomer

  分子内不对称还原一系列酮酸用（-）-二异硫代樟脑硼烷和分子间不对称还原相应系列的酮酯与（-）-B-氯二异硫代樟脑硼烷（（-已制成DIP-氯化物。酮酸还原产生的羟基酸的立体化学仅取决于所用试剂的对映异构体。除脂肪族α-酮酯外，由酮酯还原得到的产物的立体化学也是一致的。α-，β-和γ-酮酸在77-98％ee中提供相应的羟基酸，而α-和γ-酮基酯在82->或= 99％ee中提供羟基酯。β-酮酸酯不进行还原。尽管在相同反应条件下不会进行δ-酮酸的还原，但是δ-酮基酯的还原是容易的。将来自γ-酮酸和酯以及δ-酮酯的还原的所有产物转化为相应的内酯。这项研究表明，DIP-氯化物是在低温下还原α-酮酸酯的有效试剂。
• Chemoselectivity Control in the Asymmetric Hydrogenation of γ- and δ-Keto Esters into Hydroxy Esters or Diols
  作者：Noriyoshi Arai、Takanori Namba、Kei Kawaguchi、Yuki Matsumoto、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/anie.201711363

  日期：2018.1.26

  The reactivity of the ester group was notably dependent on the length of the carbon spacer between the two carbonyl moieties of the substrate. The reaction of β‐ and ϵ‐keto esters selectively afforded the hydroxy esters regardless of the reaction conditions. This catalyst system was applied to the enantioselective and regioselective (for one of the two ester groups) hydrogenation of a γ‐ϵ‐diketo diester

  研究了在新型DIPSkewphos / 3-AMIQ-Ru II配合物的催化下芳族γ-和δ-酮酯的不对称氢化为旋光羟基酯或二醇。在最佳条件下（8 atm H 2  ，Ru络合物/ t- C 4 H 9 OK = 1：3.5，25°C），用97–99定量获得了γ-和δ-羟基酯（包括γ-内酯）。 ％  ee。当反应在某些苛刻的条件下（20 atm H 2  ，[ t -C 4 H 9 OK] = 50 m m，40°C）进行时，得到的1,4-二醇和1,5-二醇主要是95 –99％  ee。酯基的反应性特别取决于底物的两个羰基部分之间的碳间隔基的长度。不论反应条件如何，β-和β-酮酸酯的反应选择性地提供羟基酯。该催化剂体系用于γ-ϵ-二酮二酯加氢成三羟基酯的对映选择性和区域选择性（对于两个酯基之一）。
• Simple 1,3-diamines and their application as ligands in ruthenium(<scp>ii</scp>) catalysts for asymmetric transfer hydrogenation of aryl ketones
  作者：Giorgio Facchetti、Raffaella Gandolfi、Marco Fusè、Daniele Zerla、Edoardo Cesarotti、Michela Pellizzoni、Isabella Rimoldi

  DOI：10.1039/c5nj00110b

  日期：——

  A new efficient synthesis of 1,3-diamines was realized and their ruthenium(ii) complexes were studied in ATH in aqueous media.

  一种新的高效合成方法实现了1,3-二胺，并研究了它们在水性介质中的铑（II）配合物在氢气化还原反应中的应用。