12-oxo-octadecanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-oxo-octadecanal
• 英文别名: 12-Oxooctadecanal
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: ZNKCVSAWRHKHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-羟基硬脂酸 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 12-oxo-octadecanal
  参考文献：
  名称：

  锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应

  摘要：

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc02770k

文献信息

• Development of an Azanoradamantane-Type Nitroxyl Radical Catalyst for Class-Selective Oxidation of Alcohols
  作者：Ryusuke Doi、Masatoshi Shibuya、Tsukasa Murayama、Yoshihiko Yamamoto、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/jo502426p

  日期：2015.1.2

  The development of 1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl (DMN-AZADO; 1,5-dimethyl-Nor-AZADO, 2) as an efficient catalyst for the selective oxidation of primary alcohols in the presence of secondary alcohols is described. The compact and rigid structure of the azanoradamantane nucleus confers potent catalytic ability to DMN-AZADO (2). A variety of hindered primary alcohols such as neopentyl primary

  1,5-二甲基-9- azanoradamantane的发展Ñ -1-氧基（DMN-AZADO; 1,5- d我中号乙基Ñ或-AZADO，2），作为伯醇的存在下选择性氧化的有效的催化剂描述了仲醇的混合物。金刚烷金刚烷核的紧密而刚性的结构赋予了DMN-AZADO强大的催化能力（2）。DMN-AZADO（2）将各种受阻伯醇（例如新戊基伯醇）有效地氧化为相应的醛，而仲醇则保持完整。DMN-AZADO（2）对于在仲醇存在下从伯醇到相应的羧酸的一锅法氧化以及从二醇的氧化内酯化反应也具有很高的催化效率。
• Selective oxidation of primary-secondary diols with methyl hypochlorite in acid buffered medium
  作者：Patrick S.G. Tassignon、Dick de Wit、Theo C. de Rijk、Laurent F. De Buyck

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00747-v

  日期：1995.10

  A convenient, low cost method was developed for the selective oxidation of secondary alcohols, leaving primary alcohol functions intact. Methyl hypochlorite, generated from chlorine or trichloroisocyanuric acid in methanol, is used as a ‘positive chlorine’ reagent in the presence of an appropriate buffer which is acidic enough to warrant good transfer of ‘positive chlorine’. 1,9(R)-octadecanediol was

  开发了一种方便，低成本的方法，用于仲醇的选择性氧化，而伯醇的功能保持不变。由氯或甲醇中的三氯异氰尿酸生成的次氯酸甲酯在适当的缓冲剂存在下用作“正氯”试剂，该缓冲剂的酸性足以确保“正氯”的良好转移。将1，9（R）-十八烷二醇以98％的选择性转化为1-羟基-9-十八烷酮。
• PROCESS FOR THE ISOMERISATION OF SUBSTITUTED ALKENES
  申请人：Sereinig Natascha

  公开号：US20140206898A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to a process for the isomerization of unsaturated fatty acids or esters or amides thereof, said process comprising reacting: (a) an unsaturated fatty acid or ester or amide thereof; (b) a source of Pd; (c) a bidentate diphosphine of formula I, R1R2>P1-R-P2

  本发明涉及一种不饱和脂肪酸或其酯或酰胺的异构化过程，该过程包括反应：(a)不饱和脂肪酸或其酯或酰胺；(b)钯的源；(c)式I的双膦配体，R1R2>P1-R-P2  (I)，其中P1和P2代表磷原子；R1、R2、R3和R4代表叔丁基；其中R代表可选取代的芳香基跨越P1和P2；(d)低级醇；和(e)酸协同催化剂，在异构化发生的条件下。该过程特别适用于具有羟基的取代烯烃的异构化，当所需的最终产物具有酮基时，例如蓖麻酸或其酯。
• US5302644A
  申请人：——

  公开号：US5302644A

  公开（公告）日：1994-04-12
• US8853434B2
  申请人：——

  公开号：US8853434B2

  公开（公告）日：2014-10-07