1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: FGDHSTMKMCQACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 异戊醛 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photoredox-Catalyzed Dehydrogenative Csp³–Csp² Cross-Coupling of Alkylarenes to Aldehydes in Flow

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01621

文献信息

• Nickel/Photoredox-Catalyzed Carbonylative Cross-Electrophile Coupling of Organohalides and Carboxylic Acid Esters with Phenyl Formate
  作者：Xiao-Biao Yan、Ning Wang、Jining Zhou、Haiyan Ge、Zhicai Wang、Yunzhi Lin、Hengfu Shui

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02502

  日期：2024.8.2

  A photoinduced nickel-catalyzed reductive carbonylative coupling from organohalides and N-(acyloxy)phthalimide esters with phenyl formate as the carbonyl source has been developed. This reaction could perform smoothly under mild conditions, and a series of aryl–alkyl and alkyl–alkyl unsymmetrical ketones were produced without the need of stoichiometric metal reductants. Mechanistic studies indicate

  开发了一种以甲酸苯酯为羰基源的有机卤化物和N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺酯的光诱导镍催化还原羰基化偶联反应。该反应在温和条件下顺利进行，无需化学计量的金属还原剂即可生成一系列芳基-烷基和烷基-烷基不对称酮。机理研究表明，该反应是由 Ni(I)-羰基物质的自由基捕获和随后的快速羰基插入引发的。