methyl 4-(((3-bromophenyl)amino)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(((3-bromophenyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-((3-bromophenylamino)methyl)benzoate；methyl 4-[(3-bromoanilino)methyl]benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD12447843
• 分子量: 320.186
• InChiKey: QXWLGRBTWKDKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(((3-bromophenyl)amino)methyl)benzoate 在 二(三叔丁基膦)钯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-(4-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzyl)-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)thiomorpholine-4-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2017/23133

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以84%的产率得到methyl 4-(((3-bromophenyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型尿素衍生物，更特别地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，它们用于制备包含相同成分的药物的用途，包含相同成分的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型尿素衍生物的方法。作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的新型尿素衍生物对于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等非常有效。

  公开号：

  WO2014178606A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PREVENTING OR TREATING LUPUS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PRÉVENTION OU DE TRAITEMENT DU LUPUS
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2019103524A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating lupus, containing a compound represented by a formula I, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective component, as well as a treatment method using the compound, and use of the compound in the manufacture of a medicament for treating lupus. The pharmaceutical composition according to the present invention shows an excellent effect of preventing or treating lupus.

  本发明涉及一种用于预防或治疗狼疮的药物组合物，其包含一种由化学式I表示的化合物，其光学异构体或药学上可接受的盐作为有效成分，以及使用该化合物的治疗方法，以及将该化合物用于制造治疗狼疮的药物。根据本发明的药物组合物显示出预防或治疗狼疮的优异效果。
• NOVEL COMPOUNDS FOR SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20160083354A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to novel urea derivatives and, more particularly, to novel urea derivatives with histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use for the preparation of a medicaments comprising the same, a pharmaceutical composition comprising the same, a treatment method using the composition, and a method for preparing novel urea derivatives. The novel urea derivatives as selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors are effective for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases such as malignant tumors, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, neurodegeneration, etc.

  本发明涉及新型尿素衍生物，更具体地涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型尿素衍生物、其异构体、其药学上可接受的盐、用于制备包括它们的药物的使用、包括它们的制药组合物、使用该组合物的治疗方法和制备新型尿素衍生物的方法。这些新型尿素衍生物作为选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如恶性肿瘤、炎症性疾病、类风湿性关节炎、神经退行性疾病等具有治疗作用。
• 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：US10717716B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) in-hibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and be-havioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗药物中的用途，含有其的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新型化合物的方法。根据本发明的新型化合物立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可有效预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括感染性疾病、肿瘤、内分泌、营养和代谢性疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼睛和附件疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；或先天性畸形、变形和染色体异常。
• 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3331864A2

  公开（公告）日：2018-06-13
• US9878986B2
  申请人：——

  公开号：US9878986B2

  公开（公告）日：2018-01-30