6-[2]thienyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[2]thienyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-[2]Thienyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；6-(2-thienyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one；2-sulfanylidene-6-thiophen-2-yl-1H-pyrimidin-4-one
• 化学式: C₈H₆N₂OS₂
• 分子量: 210.28
• InChiKey: GCRWCKWTDHPWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2]thienyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 溴 、 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(5-bromo-6-oxo-4-thiophen-2-yl-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF α-AMINO-β-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE

  摘要：

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基黄酮酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和紊乱非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2016030534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 在 sodium ethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-[2]thienyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF α-AMINO-β-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE

  摘要：

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基黄酮酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和紊乱非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2016030534A1

文献信息

• Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase
  申请人：TES Pharma S.r.l.

  公开号：US11254644B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本申请公开了能够调节α-氨基-β-羧基琥珀酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物可用于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷有关的疾病和紊乱，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老有关的疾病。本申请还公开了包含所述化合物的药物组合物以及将此类化合物用作药物的方法。
• The Synthesis of Some Substituted 2-Thiouracils
  作者：Henry Gilman、H. Smith Broadbent

  DOI：10.1021/ja01188a034

  日期：1948.8
• INHIBITORS OF ALPHA-AMINO-BETA-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE
  申请人：Tes Pharma S.r.l.

  公开号：EP3186242B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US9708272B2
  申请人：——

  公开号：US9708272B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR TREATING ACUTE INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION AIGUË
  申请人：[en]TES PHARMA S.R.L.

  公开号：WO2023227666A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  The present disclosure relates to a method of treating an acute inflammatory condition in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pyrimidinone compound.