1-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl)-3-(3-chlorophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl)-3-(3-chlorophenyl)urea
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl]-N'-(3-chlorophenyl)urea；1-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl]-3-(3-chlorophenyl)urea
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 423.923
• InChiKey: ILXPAZADFOFIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 在 氢气 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 生成 1-(4-(benzo[d]thiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl)-3-(3-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  双黄素类似物作为双重sEH / FLAP抑制剂的合成，生物学评估和构效关系

  摘要：

  设计，合成并通过1 H NMR，13 C NMR和元素分析表征了一系列有效的双可溶性环氧水解酶（sEH）/ 5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂双黄素衍生物。从生物学角度评估了这些新型化合物对sEH和FLAP的抑制活性。分子建模工具被应用于分析两个目标上的构效关系（SAR）。结果表明，即使对先导化合物双黄精蛋白进行很小的修饰也会显着影响其抑制潜力，尤其是对FLAP而言，表明SAR非常窄。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00415

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and Structure–Activity Relationships of Diflapolin Analogues as Dual sEH/FLAP Inhibitors
  作者：Lisa Vieider、Erik Romp、Veronika Temml、Jana Fischer、Christian Kretzer、Martin Schoenthaler、Abdulla Taha、Victor Hernández-Olmos、Sonja Sturm、Daniela Schuster、Oliver Werz、Ulrike Garscha、Barbara Matuszczak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00415

  日期：2019.1.10

  diflapolin was designed, synthesized, and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. These novel compounds were biologically evaluated for their inhibitory activity against sEH and FLAP. Molecular modeling tools were applied to analyze structure–activity relationships (SAR) on both targets. Results show that even small modifications on the lead compound diflapolin markedly influence the inhibitory

  设计，合成并通过1 H NMR，13 C NMR和元素分析表征了一系列有效的双可溶性环氧水解酶（sEH）/ 5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂双黄素衍生物。从生物学角度评估了这些新型化合物对sEH和FLAP的抑制活性。分子建模工具被应用于分析两个目标上的构效关系（SAR）。结果表明，即使对先导化合物双黄精蛋白进行很小的修饰也会显着影响其抑制潜力，尤其是对FLAP而言，表明SAR非常窄。