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2-methyl-4-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]aniline
英文别名
——
2-methyl-4-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]aniline化学式
CAS
——
化学式
C14H16N2O
mdl
MFCD12410513
分子量
228.294
InChiKey
QCSSKIQBLKPBCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.214
  • 拓扑面积:
    48.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-ethoxy-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate2-methyl-4-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]aniline乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以22%的产率得到ethyl 2-({2-methyl-4-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]phenyl}amino)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL FURANONE DERIVATIVE
    摘要:
    提供一种新的呋喃酮衍生物,以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式(I)表示:其中A代表—COOR1或氢原子;R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;R2和R3相同或不同,每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团;或者,R2和R3与它们连接的氮原子一起,可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环;R4代表氢原子或卤素原子;但当A代表—COOR1时,R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团,当A代表氢原子时,R3代表氢原子。
    公开号:
    US20140018533A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基间甲苯酚偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-methyl-4-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]aniline
    参考文献:
    名称:
    NOVEL FURANONE DERIVATIVE
    摘要:
    提供一种新的呋喃酮衍生物,以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式(I)表示:其中A代表—COOR1或氢原子;R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;R2和R3相同或不同,每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团;或者,R2和R3与它们连接的氮原子一起,可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环;R4代表氢原子或卤素原子;但当A代表—COOR1时,R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团,当A代表氢原子时,R3代表氢原子。
    公开号:
    US20140018533A1
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文献信息

  • Furanone derivative
    申请人:Irie Takayuki
    公开号:US08742113B2
    公开(公告)日:2014-06-03
    To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.
    提供一种新的呋喃酮衍生物,以及包括该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示:其中,A代表—COOR1或氢原子;R1代表氢原子、可选取代的烃基或可选取代的杂环;R2和R3相同或不同,且每个独立地代表氢原子、可选取代的烃基、可选取代的苯基、可选取代的杂环、可选取代的杂环融合环或可选取代的氨基;或者,R2和R3连同它们所连接的氮原子可以形成可选取代的杂环或可选取代的杂环融合环;R4代表氢原子或卤素原子;但是,当A代表—COOR1时,R2和R3不能同时为可选取代的氨基,当A代表氢原子时,R3代表氢原子。
  • US8742113B2
    申请人:——
    公开号:US8742113B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • USRE46815E1
    申请人:——
    公开号:USRE46815E1
    公开(公告)日:2018-05-01
  • USRE48140E1
    申请人:——
    公开号:USRE48140E1
    公开(公告)日:2020-08-04
  • NOVEL FURANONE DERIVATIVE
    申请人:Irie Takayuki
    公开号:US20140018533A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.
    提供一种新的呋喃酮衍生物,以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式(I)表示:其中A代表—COOR1或氢原子;R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;R2和R3相同或不同,每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团;或者,R2和R3与它们连接的氮原子一起,可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环;R4代表氢原子或卤素原子;但当A代表—COOR1时,R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团,当A代表氢原子时,R3代表氢原子。
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