2-furfurylidene-6-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-furfurylidene-6-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2E)-2-(furan-2-ylmethylidene)-6-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: PBQIUUCGWIMYAF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furfurylidene-6-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 氢气 、 双氧水 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 28.33h， 生成 7-methoxy-1,5-dimethylindane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Shanker, Sathya P.; Rao, Subba G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 271 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 PPA 、 sodium chromate(VI) 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 2-furfurylidene-6-methoxy-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shanker, Sathya P.; Rao, Subba G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 271 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shanker, Sathya P.; Rao, Subba G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 271 - 279
  作者：Shanker, Sathya P.、Rao, Subba G. S. R.

  DOI：——

  日期：——