ethyl 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JNVISKIGLVUPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 ethyl 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)acetate 、 ethyl 2-(2-methoxy-6-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苄基乙烯酮缩醛的芳族克莱森重排：苄醇转化为（邻甲苯基）乙酸酯

  摘要：

  苄基乙烯基醚的克莱森重排远不如脂肪族烯丙基乙烯基醚的克莱森重排容易，并且它们的合成效用仍然相对未开发。据报道，一锅法用于生成和克莱森重排苄基乙烯基醚，在乙烯基上含有活化的 α-烷氧基取代基。通过在分子内 Alder-ene 反应中捕获中间体异甲苯来支持 [3,3]-σ 机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601354

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Regioselective Arene C−H Alkylation Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Natalie Holmberg‐Douglas、Nicholas P. R. Onuska、David A. Nicewicz

  DOI：10.1002/anie.202000684

  日期：2020.5.4

  metallocarbene species, which is capable of direct insertion into an aromatic C-H bond. However, these high-energy intermediates can often require directing groups or a large excess of substrate to achieve efficient and selective reactivity. Herein, we report that arene cation radicals generated by organic photoredox catalysis engage in formal C-H functionalization reactions with diazoacetate derivatives, furnishing

  扩展适用于复杂分子后期修饰的 CH 官能化反应工具箱是药物化学领域的热点，其中已知药效团的结构变体的制备是药物开发的关键策略。芳香族分子功能化的一种方式是利用重氮化合物和过渡金属催化剂来生成金属卡宾物质，该物质能够直接插入芳香族CH键中。然而，这些高能中间体通常需要导向基团或大量过量的底物才能实现高效和选择性的反应。在此，我们报道有机光氧化还原催化产生的芳烃阳离子自由基与重氮乙酸衍生物进行正式的CH官能化反应，提供具有中等到良好区域选择性的sp2-sp3偶联产物。与之前使用金属卡宾中间体的方法相比，这种转化不通过卡宾中间体进行，也不需要过渡金属催化剂的存在。
• US8933229B2
  申请人：——

  公开号：US8933229B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DU 8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE-8-CARBOXAMIDE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011059021A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  　式（１）で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩を提供する。［式中、Ａは、下記式（Ａ－１）で表される基であり； Ｒ1aおよびＲ1bは、各々独立して、同一または異なって、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基であり；ｍおよびｎは、各々独立して、０～５の整数であり；Ｘ1は、ヒドロキシル基、またはアミノカルボニル基であり；Ｚ1は、単結合等であり；Ｒ2は、置換されていてもよいＣ1-6アルキル基、置換されていてもよいＣ6-10アリール基等である。］