6-fluoro-1-(2-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-fluoro-1-(2-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-imine
• 英文别名: 6-Fluoro-1-[(2-methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃
• 分子量: 255.295
• InChiKey: SPXBAJVZKOICHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-1-(2-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-imine 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 以0.321 g的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(5-fluoro-2-imino-3-(2-methylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF CBX CHROMODOMAINS
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE CHROMODOMAINES CBX

  摘要：

  揭示了一种双环抑制剂CBX chromodomains的属。这些化合物属于以下属：这些化合物抑制CBX蛋白，因此它们可用于治疗前列腺癌、卵巢癌和B细胞淋巴瘤。

  公开号：

  WO2021061801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲基胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-fluoro-1-(2-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF CBX CHROMODOMAINS
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE CHROMODOMAINES CBX

  摘要：

  揭示了一种双环抑制剂CBX chromodomains的属。这些化合物属于以下属：这些化合物抑制CBX蛋白，因此它们可用于治疗前列腺癌、卵巢癌和B细胞淋巴瘤。

  公开号：

  WO2021061801A1

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF CBX CHROMODOMAINS
  申请人：Icahn School of Medicine At Mount Sinai

  公开号：US20220402880A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  A genus of bicyclic inhibitors of CBX chromodomains is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds inhibit CBX proteins and, as a consequence, they are useful for treating prostate cancer, ovarian cancer, and B-cell lymphoma.
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF CBX CHROMODOMAINS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE CHROMODOMAINES CBX
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MT SINAI

  公开号：WO2021061801A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A genus of bicyclic inhibitors of CBX chromodomains is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds inhibit CBX proteins and, as a consequence, they are useful for treating prostate cancer, ovarian cancer, and B-cell lymphoma.

  揭示了一种双环抑制剂CBX chromodomains的属。这些化合物属于以下属：这些化合物抑制CBX蛋白，因此它们可用于治疗前列腺癌、卵巢癌和B细胞淋巴瘤。