地洛培汀 | 247046-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 地洛培汀
• 中文别名: N,N-二甲基-2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-2-噻吩基甲氧基]乙胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(thiophen-2-yl)methoxy)ethanamine
• 英文别名: (+/-)-5-{α-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2-thienylmethyl}-1-methyl-1H-pyrazole；(+/-)-5-{alpha-[2-(dimethylamine)ethoxy]-2-thienylmethyl}-1-methyl-1H-pyrazole；(+/-)-5-{α-[2-(dimethylamino)ethoxy]-2-thienylmethyl}-1-methyl-1H-pirazole；N,N-dimethyl-2-[(2-methylpyrazol-3-yl)-thiophen-2-ylmethoxy]ethanamine
• CAS: 247046-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃OS
• 分子量: 265.379
• InChiKey: CIJATQMMNKXTJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 (1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(thiophen-2-yl)methanol 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到地洛培汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYL-1H-PYRAZOLE ALKYLAMINE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS MÉTHYL-1H-PYRAZOLE-ALKYLAMINES AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体具有双重药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的甲基-1H-吡唑烷胺化合物，以及制备这些化合物的过程，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2016096127A1

文献信息

• [EN] ARYL (OR HETEROARYL) AZOLYLCARBINOLS<br/>[FR] ARYL (OU HETEROARYL) AZOLYLCARBINOLS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006010627A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present application provides a method of treating a subject suffering from a form of urinary incontinence which comprises administering to the subject an amount of a compound having the structure: formula (I) effective to treat the subject, wherein the compound is administered in a suitable form.

  本申请提供了一种治疗患有某种尿失禁的受试者的方法，该方法包括向受试者施用具有结构式（I）的化合物的一定量，该量足以治疗受试者，其中化合物以适当的形式施用。
• PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERS OF THIENYLAZOLYLALCOXYETHANAMINES
  申请人：Jover Torrens Antoni

  公开号：US20060135787A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process is described for the preparation of a precursor alcohol of (±)-2-[thienyl(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methoxy]-N,N-dimethyletanamine and in general for thienylazolylalcoxyethanamines and their enantiomers. The process involves asymmetric addition of a metalated thienyl reagent to a pyrazolcarbaldehyde in the presence of a chiral ligand to yield chiral alcohols. The chiral alcohols are further O-alkylated to yield the corresponding pharmaceutically active thienylazolylalcoxyethanamines.

  描述了一种制备(±)-2-[噻吩基(1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲氧基]-N,N-二甲基乙胺前体醇的过程，以及噻吩基吡唑基醇和它们的对映体的一般制备方法。该过程涉及将金属化的噻吩试剂不对称加到吡唑醛中，在手性配体存在下生成手性醇。这些手性醇进一步进行O-烷基化，生成相应的具有药用活性的噻吩基吡唑基醇乙胺。
• Process for obtaining enantiomers of thienylazolylalcoxyethanamines
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1671968A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  A process is described for the preparation of a precursor alcohol of (±)-2-[thienyl(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methoxy]-NN-dimethyletanamine and in general for thyenylazolylalcoxyethanamines and their enantiomers. It comprises the asymmetric addition of a metalated thienyl reagent to a pyrazolcarbaldehyde in the presence of a chiral ligand to render chiral alcohols. The chiral alcohols are further O-alkylated to render the corresponding pharmaceutically active thyenylazolylalcoxyethanamines.

  描述了一种制备（±）-2-[噻吩基(1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲氧基]-NN-二甲基乙胺前体醇以及一般噻吩基吡唑基甲氧基乙胺及其对映体的过程。该过程包括在手性配体存在下，将金属化的噻吩试剂不对称加到吡唑醛中，生成手性醇。进一步将手性醇进行O-烷基化，生成相应的具有药用活性的噻吩基吡唑基甲氧基乙胺。
• Aryl (or heteroaryl) azolylcarbinols
  申请人：Gomis Farre Antonio

  公开号：US20070021485A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present application provides a method of treating a subject suffering from a form of urinary incontinence which comprises administering to the subject an amount of a compound having the structure: effective to treat the subject, wherein the compound is administered in a suitable form.

  本申请提供了一种治疗患有一种尿失禁形式的受试者的方法，该方法包括向受试者施用具有以下结构的化合物的量：有效治疗受试者，其中化合物以适当的形式施用。
• NOVEL TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS
  申请人：SCHUSTER Tilmann

  公开号：US20120122763A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides novel tetrahydrocarbazole compounds according to formula (I) as ligands of G-protein coupled receptors (GPCR) which are useful in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathological conditions in mammals mediated by GPCR or of physiological and/or pathological conditions which can be treated by modulation of these receptors.

  本发明提供了新型四氢咔唑化合物，其符合公式（I），作为G蛋白偶联受体（GPCR）的配体，可用于治疗和/或预防哺乳动物由GPCR介导的生理和/或病理状况，或可以通过调节这些受体来治疗的生理和/或病理状况。