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1-[2-methyl(phenyl-d4)]-3-phenyl-2-propanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-methyl(phenyl-d4)]-3-phenyl-2-propanone
英文别名
1-Phenyl-3-(2,3,4,5-tetradeuterio-6-methylphenyl)propan-2-one
1-[2-methyl(phenyl-d4)]-3-phenyl-2-propanone化学式
CAS
——
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
228.271
InChiKey
MCKUQROVSYMXKF-YPYIAUHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-methyl(phenyl-d4)]-3-phenyl-2-propanone 在 zeolite ZSM-5 作用下, 以 异辛烷 为溶剂, 反应 1.13h, 生成 癸酸苄酯
    参考文献:
    名称:
    EPR研究了由吸附在ZSM-5沸石上的二苄基酮的光解产生的持久性自由基。
    摘要:
    吸附在ZSM-5沸石上的酮(1,1-oMe,2,2-oMe,3和4)的光解产生持久的以碳为中心的自由基,可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变,这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法,氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是,光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散,或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生,因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下,高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基,并最初产生了反磁性的亚
    DOI:
    10.1021/jo011047l
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文献信息

  • EPR Investigation of Persistent Radicals Produced from the Photolysis of Dibenzyl Ketones Adsorbed on ZSM-5 Zeolites
    作者:Nicholas J. Turro、Xue-gong Lei、Steffen Jockusch、Wei Li、Zhiqiang Liu、Lloyd Abrams、M. Francesca Ottaviani
    DOI:10.1021/jo011047l
    日期:2002.4.1
    reactions. Radicals that are produced on the external surface and whose molecular structure prevents diffusion into the internal surface are transient because radical-radical reactions occur rapidly on the external surface. The reactions of the persistent radicals with oxygen and nitric oxide were directly studied in situ by EPR analysis. In the case of reaction with oxygen, persistent peroxy radicals are
    吸附在ZSM-5沸石上的酮(1,1-oMe,2,2-oMe,3和4)的光解产生持久的以碳为中心的自由基,可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变,这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法,氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是,光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散,或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生,因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下,高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基,并最初产生了反磁性的亚
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