(E)-2-benzoyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-benzoyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-2-benzoyl-3-(1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O
• 分子量: 299.332
• InChiKey: LYDDUGAKMYDWSC-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzoyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylonitrile 在 lead(IV) tetraacetate 、 氨基邻苯二甲胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到5-phenyl-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的扩环两步构建具有荧光性质的噻吩-恶唑二元化合物

  摘要：

  开发了一种使用（酰基）烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物，实用且可靠，需要较短的反应时间，并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01365
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 、 苯甲酰乙腈 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以90%的产率得到(E)-2-benzoyl-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的扩环两步构建具有荧光性质的噻吩-恶唑二元化合物

  摘要：

  开发了一种使用（酰基）烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物，实用且可靠，需要较短的反应时间，并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01365