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3-decladinosyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-N-(N'-benzylcarbamoyl)-9a-aza-9a-homoerythromycin A

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-decladinosyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-N-(N'-benzylcarbamoyl)-9a-aza-9a-homoerythromycin A
英文别名
(2R,3S,4R,5R,8R,11R,12S,14R)-N-benzyl-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadecane-6-carboxamide
3-decladinosyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-N-(N'-benzylcarbamoyl)-9a-aza-9a-homoerythromycin A化学式
CAS
——
化学式
C37H63N3O10
mdl
——
分子量
709.921
InChiKey
IJHQPMFAFZNGJJ-MYQDZGBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-decladinosyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A 、 异氰酸苄酯甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-decladinosyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-N-(N'-benzylcarbamoyl)-9a-aza-9a-homoerythromycin A
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW 3-DECLADINOSYL 9a-N-CARBAMOYL AND 9a-N-THIOCARBAMOYL DERIVATIVES OF 9-DEOX-9-DIHYDRO-9a-AZA-9A-HOMOERYTHROMYCIN A
    [FR] DERIVES DE 3-DECLADINOSYLE DE LA 9A-N-CARBAMOYL- ET DE LA 9A-N-THIOCARBAMOYL-9-DESOXO-9-DIHYDRO-9A-AZA-9A-HOMOERYTHROMYCINE A
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的新型3-去甲基红霉素A的9a-N-氨基甲酰基和9a-N-硫代氨基甲酰基-9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-高红霉素A衍生物,其与无机或有机酸的药学上可接受的加成盐及其水合物,其中R1单独代表氢或与R2一起代表双键,R2单独代表氢、羟基或通式(II)的基团,其中Y单独代表单环芳香环,未取代或被独立选择的卤素、OH、OMe、NO2、NH2取代,或R2与R3一起代表酮或与R1一起代表双键,R3单独代表氢或与R2一起代表酮或与R4一起代表醚,R4单独代表羟基、OCH3基团或与R3一起代表醚,R5单独代表C1-C4烷基、C2-C4烯基、-(CH2)m Ar,其中Ar单独代表苯基或被一个或两个独立选择的卤素或卤代烷基取代的苯基,m为0-3,R6单独代表氢或羟基保护基,X代表氧或硫,用于合成其他具有抗菌活性的大环内酯类化合物的中介体,制备这些化合物的方法,其与无机或有机酸的药学上可接受的加成盐及其水合物,制备药物组合物的方法,以及用于治疗细菌感染的药物组合物的用途。
    公开号:
    WO2004101591A1
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