5,6,7,8-tetrahydro-9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-5H-pyrimido[4,5-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-5H-pyrimido[4,5-b]indole
• 英文别名: 9-Methyl-2,4-dipyrrolidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-b]indole
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅
• 分子量: 325.457
• InChiKey: SRERBFWLIKTJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-5H-pyrimido[4,5-b]indole 在 钯 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines

  摘要：

  具有药用活性的双环杂环胺类化合物（XXX）##STR1##其中W.sub.1为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.3为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.5为--N.dbd.或--CR.sub.5--，但W.sub.5为--CR.sub.5--当W.sub.1和W.sub.3均为--N.dbd.，这些化合物在治疗轻度和/或中度至重度头部损伤、蛛网膜下腔出血和随后的缺血性中风、哮喘以及减少肺部粘液形成/分泌和其他疾病和损伤中具有药用价值。

  公开号：

  US05502187A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 4-methylamino-2,6-di-(1-pyrrolidinyl)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-9-methyl-2,4-di-1-pyrrolidinyl-5H-pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines

  摘要：

  具有药用活性的双环杂环胺类化合物（XXX）##STR1##其中W.sub.1为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.3为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.5为--N.dbd.或--CR.sub.5--，但W.sub.5为--CR.sub.5--当W.sub.1和W.sub.3均为--N.dbd.，这些化合物在治疗轻度和/或中度至重度头部损伤、蛛网膜下腔出血和随后的缺血性中风、哮喘以及减少肺部粘液形成/分泌和其他疾病和损伤中具有药用价值。

  公开号：

  US05502187A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-HETEROCYCLIC AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0633886A1

  公开（公告）日：1995-01-18
• US5502187A
  申请人：——

  公开号：US5502187A

  公开（公告）日：1996-03-26
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-HETEROCYCLIC AMINES<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES-HETEROCYCLIQUES EFFICACES PHARMACEUTIQUEMENT
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993020078A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) The pharmaceutically active bicyclic heterocyclic amines (XXX), where W1 is -N= or -CH=; W3 is -N= or -CH=; W5 is -N= or -CR5- with the proviso that W5 is -CR5- when both W1 and W3 are -N= which are useful as pharmaceuticals in treating mild and/or moderate to severe head injury, subarachnoid hemorrhage and subsequent ischemic stroke, asthma and reduction of mucous formation/secretion in the lung and other diseases and injuries.(FR) Amines bicycliques hétérocycliques efficaces pharmaceutiquement et représentées par la formule (XXX), dans laquelle W1 représente -N= ou -CH=; W3 représente -N= ou -CH=; W5 représente -N= ou -CR5- dans la mesure où W5 représente -CR5- quand à la fois W1 et W3 représentent -N=. Lesdites amines sont efficaces en tant que produits pharmaceutiques dans le traitement de traumatismes craniens bénins et/ou modérés à graves, d'hémorragies sous-arachnoïdiennes et ictus ischémiques subséquents, de l'asthme et de la diminution de la formation/sécrétion muqueuse dans le poumon, ainsi que d'autres maladies et lésions.
• Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05502187A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The pharmaceutically active bicyclic heterocyclic amines (XXX) ##STR1## where W.sub.1 is --N.dbd. or --CH.dbd.; W.sub.3 is --N.dbd. or --CH.dbd.; W.sub.5 is --N.dbd. or --CR.sub.5 -- with the proviso that W.sub.5 is --CR.sub.5 -- when both W.sub.1 and W.sub.3 are --N.dbd. which are useful as pharmaceuticals in treating mild and/or moderate to severe head injury, subarachnoid hemorrhage and subsequent ischemic stroke, asthma and reduction of mucous formation/secretion in the lung and other diseases and injuries.

  具有药用活性的双环杂环胺类化合物（XXX）##STR1##其中W.sub.1为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.3为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.5为--N.dbd.或--CR.sub.5--，但W.sub.5为--CR.sub.5--当W.sub.1和W.sub.3均为--N.dbd.，这些化合物在治疗轻度和/或中度至重度头部损伤、蛛网膜下腔出血和随后的缺血性中风、哮喘以及减少肺部粘液形成/分泌和其他疾病和损伤中具有药用价值。
• Synthesis of Novel 2,4-Diaminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines with Antioxidant, Neuroprotective, and Antiasthma Activity
  作者：Gordon L. Bundy、Donald E. Ayer、Lee S. Banitt、Kenneth L. Belonga、Stephen A. Mizsak、John R. Palmer、James M. Tustin、Jia En Chin、Edward D. Hall

  DOI：10.1021/jm00021a004

  日期：1995.10