(cis)-methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-5,5-difluorocyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (cis)-methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-5,5-difluorocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,5S)-3,3-difluoro-5-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₉F₂NO₄
• 分子量: 327.328
• InChiKey: CACYALXHJIKWEG-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis)-methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-5,5-difluorocyclohexanecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Rel-methyl (1R,5S)-5-amino-3,3-difluorocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-羟基苯甲酸盐酸盐 在 二乙胺基三氟化硫 、 硫酸 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (cis)-methyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-5,5-difluorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B

文献信息

• 一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111269217B

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• Syntheses and evaluation of fluorinated conformationally restricted analogues of GABA as potential inhibitors of GABA aminotransferase
  作者：Zhiyong Wang、Richard B. Silverman

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.11.010

  日期：2006.4

  Inhibition of gamma-aminobutyric acid aminotransferase (GABA-AT) could raise the concentration of GABA, an inhibitory neurotransmitter in the human brain, and could have therapeutic applications for a variety of neurological diseases including epilepsy. Four fluorine-containing analogues of GABA with conformations restricted by a cyclohexane ring system were designed and synthesized, but unlike some of their five-membered ring counterparts, minimal inhibition of GABA-AT was observed. It is likely that the rigid chair conformation of these compounds cannot be accommodated well in the enzyme's active site. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.