(1Z)-2-[(2-chlorophenyl)amino]-N-(2-cyanophenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-2-[(2-chlorophenyl)amino]-N-(2-cyanophenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-2-(2-chloroanilino)-N-(2-cyanophenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl chloride
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 333.177
• InChiKey: DGIFOANORZSQPF-STZFKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 盐酸 、 磺酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1Z)-2-[(2-chlorophenyl)amino]-N-(2-cyanophenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Oxanilo-N-芳基腙酰氯的合成和结构分配

  摘要：

  已通过 Japp-Klingemann 反应从适当的 N-芳基-2-氯-3-氧代丁酰胺制备了氧代-N-芳基腙酰氯。标题化合物的结构已通过单晶 X 射线结构测定和 IR 光谱确定固态，并通过 IR、UV 和 1 H 和 13 C NMR 光谱确定在溶液中。结果表明腙酰氯部分采用(Z)-构型形式。在晶体中，氯官能团之间一般存在分子内氢键。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1654::aid-ejoc1654>3.0.co;2-u

文献信息

• Synthesis and Structural Assignment of Oxanilo-N-arylhydrazonoyl Chlorides
  作者：Petra Frohberg、Guntram Drutkowski、Christoph Wagner

  DOI：10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1654::aid-ejoc1654>3.0.co;2-u

  日期：2002.5

  Oxanilo-N-arylhydrazonoyl chlorides have been prepared from appropriate N-aryl-2-chloro-3-oxobutanamides by the Japp−Klingemann reaction. The structures of the title compounds have been established in the solid state by singlecrystal X-ray structure determination and IR spectroscopy, and in solution by IR, UV, and 1 H and 13 C NMR spectroscopy. The results indicate that the hydrazonoyl chloride moiety

  已通过 Japp-Klingemann 反应从适当的 N-芳基-2-氯-3-氧代丁酰胺制备了氧代-N-芳基腙酰氯。标题化合物的结构已通过单晶 X 射线结构测定和 IR 光谱确定固态，并通过 IR、UV 和 1 H 和 13 C NMR 光谱确定在溶液中。结果表明腙酰氯部分采用(Z)-构型形式。在晶体中，氯官能团之间一般存在分子内氢键。