(R)-1-{((S)-2-di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl}ethyldicyclohexylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-{((S)-2-di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl}ethyldicyclohexylphosphine
• 英文别名: [(1S)-1-[2-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl]ethyl]-dicyclohexylphosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• 化学式: C₄₂H₅₆FeO₂P₂
• 分子量: 710.7
• InChiKey: FDSNMSRIBDEPJX-UJXPALLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.03
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylidenetricobalt nonacarbonyl 、 (R)-1-{((S)-2-di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl}ethyldicyclohexylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到[Co₃(μ₃-CH)(CO)₇((R)-1-{((S)-2-di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl}ethyldicyclohexylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  亚烷基三毛三羰基羰基簇的手性二膦衍生物–用于（不对称）分子间Pauson–Khand反应的不同羰基钴（预）催化剂的比较研究

  摘要：

  所述三钴碳炔簇的反应[CO 3（μ 3 -CH）（CO）9 ]与Josiphos和Walphos家庭手性二膦，得到新的簇[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（P-P **）]的产量高（P–P **  = J004（1），J005（2），J007（3），W001（4），W003（5））。新的次烷基三钴簇，先前已知的[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（μ-J003）]，已被测试为使用降冰片烯和苯基乙炔作为分子间Pauson-Khand环化反应的催化剂/催化剂前体。事实证明，二膦取代的三叶羰基羰基簇是可行的催化剂/催化剂前体，其产生的产物具有中等至良好的收率，但对映体过量较低。当使用[Co 2（CO）8 ]或[Co 4（CO）12 ]作为催化剂前体，手性二膦配体用作同一Pauson-Khand反应的促进剂/辅助配体时，总收率和选择性都很高关于环戊烯酮的形成有显着改善。配位体J007和W001与[Co

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.04.021
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl ((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)methyl)phosphonate 在 CuF(PPh₃)₃*2MeOH 、 (R)-1-{((S)-2-di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino)ferrocenyl}ethyldicyclohexylphosphine 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (S)-2,2-dimethyl-6-(3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl)-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)-催化不对称共轭 1,6-、1,8- 和 1,10-硼化

  摘要：

  催化不对称远程共轭硼化具有挑战性，因为区域选择性的控制并非微不足道，远程位点的亲电性减弱，远离羰基的远程不对称诱导很困难。在此，开发了具有优异区域选择性的催化不对称共轭共轭 1,6-、1,8- 和 1,10-硼酸酯，以中等至高产率和高对映选择性提供 α-手性硼酸盐。所产生的手性硼酸盐顺利地经历了氧化、交叉偶联和单碳同系化，以中等收率得到具有优异立体保留性的多功能手性化合物。此外，使用 DFT 计算进行了立体力学分析，这提供了对区域选择性起源的见解。最后，现在的1，

  DOI：

  10.1002/anie.202016081

文献信息

• Benzo[ <i>h</i> ]quinoline Pincer Ruthenium and Osmium Catalysts for Hydrogenation of Ketones
  作者：Walter Baratta、Lidia Fanfoni、Santo Magnolia、Katia Siega、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1002/ejic.200901253

  日期：2010.3

  Chiral orthometalated osmium complexes [OsCl(CN'N)(PP)] (PP = (S,R)-Josiphos type diphosphane) based on 2-amino-methylbenzo[h]quinoline ligands (HCN'N) were prepared by reaction of [OsCl 2 (PPh 3 ) 3 ] with a Josiphos diphosphane and a HCN'N ligand in the presence of NEt 3 . Ruthenium and osmium complexes [MX(CN'N)(PP)] (M = Ru, Os; X = Cl, OCH(p-C 6 H 4 F) 2 ; PP = dppb, (S,R)-Josiphos}, in the presence

  基于 2-氨基-甲基苯并 [h] 喹啉配体 (HCN'N) 的手性正金属化锇配合物 [OsCl(CN'N)(PP)] (PP = (S,R)-Josiphos type diphosphane) [OsCl 2 (PPh 3 ) 3 ]在NEt 3 存在下具有Josiphos diphosphane和HCN'N配体。钌和锇配合物 [MX(CN'N)(PP)] (M = Ru, Os; X = Cl, OCH(pC 6 H 4 F) 2 ; PP = dppb, (S,R)-Josiphos}，在当使用 10000-50000 的 S/C 比时，KOtBu 的存在有效地催化芳香族和脂肪族酮在甲醇或甲醇/乙醇混合物中化学选择性氢化（H 2 = 5 atm）为仲醇。使用这些手性膦、烷基芳基酮已被还原，ee 值高达 99%，周转频率 (TOF) 高达 5.6×10 4 h -1 。
• OsXCl(phosphine)₂(diamine) and OsXCl(diphosphine)(diamine) (X = Cl, H) Complexes for Ketone Hydrogenation
  作者：Cinzia Barbato、Salvatore Baldino、Maurizio Ballico、Rosario Figliolia、Santo Magnolia、Katia Siega、Eberhardt Herdtweck、Paolo Strazzolini、Giorgio Chelucci、Walter Baratta

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00737

  日期：2018.1.8

  ethylenediamine (en), whereas the diphosphine derivatives trans-[OsCl2(dppf)(NN)] (NN = en (3), bn (4; bn = 1,4-butanediamine)) and trans-[OsCl2(dpbp)(en)] (5) were obtained from 1a, dppf or dpbp, and the corresponding NN ligand in CH2Cl2 or toluene. An X-ray diffraction study has been provided for 3. The isolation of the chiral derivatives trans-[OsCl2(diphosphine)((R,R)-dpen)] (diphosphine = dppf (6), dpbp (7)

  通过[OsCl 2（PPh 3）3 ]（1a）与乙二胺（en）反应制得O络合物反式-[OsCl 2（PPh 3）2（en）]（2），而二膦衍生物反式-[[ OSCL 2（DPPF）（NN）]（NN = EN（3），BN（4 ; BN = 1,4-丁二胺））和反式- [OSCL 2（DPBP）（烯）]（5从获得）1A，dppf或dpbp，以及CH 2 Cl 2中相应的NN配体或甲苯。X射线衍射研究已经提供了3。分离了手性衍生物反式-[OsCl 2（diphosphine）（（R，R）-dpen）]（diphosphine = dppf（6），dpbp（7），（R，R）-skewphos（8））使1a与二膦和（R，R）-dpen在甲苯中反应。所述前体[Os中治疗2氯4（P（米间-甲苯基）3）5 ]（图1b）带连接，得到[OSCL2（P（米间-甲苯基）3）2（烯）]（9），而反应1B与DPPB和Ñ，Ñ
• Highly Diastereoselective Formation of Ruthenium Complexes for Efficient Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Walter Baratta、Giorgio Chelucci、Eberhardt Herdtweck、Santo Magnolia、Katia Siega、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1002/anie.200702278

  日期：2007.10.8
• Chiral diphosphine derivatives of alkylidyne tricobalt carbonyl clusters – A comparative study of different cobalt carbonyl (pre)catalysts for (asymmetric) intermolecular Pauson–Khand reactions
  作者：M. Abdul Mottalib、Matti Haukka、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/j.poly.2015.04.021

  日期：2016.1

  Reaction of the tricobalt carbyne cluster [Co3(μ3-CH)(CO)9] with chiral diphosphines of the Josiphos and Walphos families affords the new clusters [Co3(μ3-CH)(CO)7(P–P∗)] in good yield (P–P∗ = J004 (1), J005 (2), J007 (3), W001 (4), W003 (5)). The new alkylidyne tricobalt clusters, and the previously known [Co3(μ3-CH)(CO)7(μ-J003)], have been tested as catalysts/catalyst precursors for intermolecular

  所述三钴碳炔簇的反应[CO 3（μ 3 -CH）（CO）9 ]与Josiphos和Walphos家庭手性二膦，得到新的簇[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（P-P **）]的产量高（P–P **  = J004（1），J005（2），J007（3），W001（4），W003（5））。新的次烷基三钴簇，先前已知的[CO 3（μ 3 -CH）（CO）7（μ-J003）]，已被测试为使用降冰片烯和苯基乙炔作为分子间Pauson-Khand环化反应的催化剂/催化剂前体。事实证明，二膦取代的三叶羰基羰基簇是可行的催化剂/催化剂前体，其产生的产物具有中等至良好的收率，但对映体过量较低。当使用[Co 2（CO）8 ]或[Co 4（CO）12 ]作为催化剂前体，手性二膦配体用作同一Pauson-Khand反应的促进剂/辅助配体时，总收率和选择性都很高关于环戊烯酮的形成有显着改善。配位体J007和W001与[Co