4-(m-tolyl)oxazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(m-tolyl)oxazol-2-amine
• 英文别名: 4-(3-Methylphenyl)-1,3-oxazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: MOOCYQXJIYKDBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-间甲苯-乙酮 、 尿素 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.05h， 以52%的产率得到4-(m-tolyl)oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基恶唑是抗结核药物化学中的新型特权支架。

  摘要：

  为了有效地根除许多传染病，例如结核病，重要的是向药物化学武器库提供新型化学试剂。在早期药物发现领域中，等位基因和生物等位基因是广为人知的概念，在某些情况下，合理的等位基因替代已在从铅到铅的最优化过程中改善了功效和理化特性。但是，有时等位基因的合成可能不像母体化合物那样简单，因此，必须详细阐述新的合成策略。在这方面，我们在本文中报道了对一系列N-取代的4-苯基-2-氨基恶唑的评价，尽管它们是诸如2-氨基噻唑的广泛使用的核的等排体，但很少被探索。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00173

文献信息

• 2-Aminooxazole as a Novel Privileged Scaffold in Antitubercular Medicinal Chemistry
  作者：Elisa Azzali、Miriam Girardini、Giannamaria Annunziato、Marialaura Pavone、Federica Vacondio、Giorgia Mori、Maria Rosalia Pasca、Gabriele Costantino、Marco Pieroni

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00173

  日期：2020.7.9

  in several cases, rational isosteric replacements have contributed to improved efficacy and physicochemical characteristics throughout the hit-to-lead optimization process. However, sometimes the synthesis of isosteres might not be as straightforward as that of the parent compounds, and therefore, novel synthetic strategies must be elaborated. In this regard, we herein report the evaluation of a series

  为了有效地根除许多传染病，例如结核病，重要的是向药物化学武器库提供新型化学试剂。在早期药物发现领域中，等位基因和生物等位基因是广为人知的概念，在某些情况下，合理的等位基因替代已在从铅到铅的最优化过程中改善了功效和理化特性。但是，有时等位基因的合成可能不像母体化合物那样简单，因此，必须详细阐述新的合成策略。在这方面，我们在本文中报道了对一系列N-取代的4-苯基-2-氨基恶唑的评价，尽管它们是诸如2-氨基噻唑的广泛使用的核的等排体，但很少被探索。