4-(3-chlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(3-Chlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)triazole；4-(3-chlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)triazole
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 345.785
• InChiKey: UCKHYTWWSRYCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯硼酸 在 sodium azide 、 copper(II) ferrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-chlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  磁性可恢复的 CuFe2O4 纳米颗粒：从水中的硼酸催化合成芳基叠氮化物和 1,4-二芳基-1,2,3-三唑

  摘要：

  磁性可回收和可重复使用的 CuFe2O4 纳米颗粒被证明是一种高效的催化剂，用于从硼酸、叠氮化钠和乙炔开始一锅法合成生物学上重要的 1,4-二芳基-1,2,3-三唑。在室温下使用水性反应介质、通过施加外部磁场实现催化剂的低成本和容易回收，以及至少连续三个循环的持续高催化效率使该协议在操作上具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300343

文献信息

• Synthesis of 3,4,5-Trimethoxybenzene Derivatives with Substituted Triazole Group by Huisgen 1,3-Cycloaddition and their Inhibitory Effects on 3T3-L1 Adipocyte Differentiation
  作者：Sangkyu Park、Sangtae Oh、Taejung Kim、Jungyeob Ham、Seokjoon Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10849

  日期：2016.8

  Synthesis of 3,4,5‐trimethoxybenzene derivatives with substituted triazole group by Huisgen 1,3‐cycloaddition and their inhibitory effects on 3T3‐L1 adipocyte differentiation.

  Huisgen 1,3-环加成反应合成具有取代三唑基的3,4,5-三甲氧基苯衍生物及其对3T3-L1脂肪细胞分化的抑制作用。