3-chloromethyl-1-(2-phenoxyethyl)piperidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloromethyl-1-(2-phenoxyethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-1-(2-phenoxyethyl)piperidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO*ClH
• 分子量: 290.233
• InChiKey: QXYOWPAVYLBZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯氧基乙基)哌啶-3-基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-chloromethyl-1-(2-phenoxyethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化合物的化学式如下 ##STR1## 及其药用盐，其中 R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 独立地代表氢、羟基、卤素、烷基或烷氧基；ALK.sup.1 代表一个 C.sub.2-6 烷基链，可选择地被一个或多个 C.sub.1-2 烷基基团取代；Y 代表通过氮原子连接到 ALK.sup.1 的哌啶环；R.sub.4 代表氢或一个 C.sub.1-4 烷基基团；--- 中的虚线代表键，或者不存在，Y 上的自由价被氢取代，CR.sub.4 上的自由价被氢或一个 C.sub.1-4 烷基基团取代；ALK.sup.2 不存在或代表一个 C.sub.1-4 烷基链，可选择地被一个或多个 C.sub.1-2 烷基基团取代；R.sub.5 和 R.sub.6 独立地代表氢、烷基、苯基、烷基（可选择地取代）或 R.sub.5 和 R.sub.6 与它们连接的氮原子一起代表饱和的 3-7 成员杂环环（附带条件）；这些化合物是抗炎、抗过敏和免疫调节剂。还披露了含有这些化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05760035A1

文献信息

• 4-ALKYLAMINO-1-PHENOXYALKYL PIPERIDINES AS ANTIINFLAMMATORY, ANTIALLERGIC AND IMMUNOMODULATING AGENTS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0720602B1

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5760035A
  申请人：——

  公开号：US5760035A

  公开（公告）日：1998-06-02
• [EN] 4-ALKYLAMINO-1-PHENOXYALKYL PIPERIDINES AS ANTIINFLAMMATORY, ANTIALLERGIC AND IMMUNOMODULATING AGENTS<br/>[FR] 4-ALKYLAMINO-1-PHENOXYALKYL PIPERIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIALLERGIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
  申请人：KNOLL AG

  公开号：WO1995008535A1

  公开（公告）日：1995-03-30

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2 and R3 independently represent hydrogen, hydroxy, halo, alkyl or alkoxy; ALK1 represents a C2-6 alkylene chain optionally substituted by one or more C1-2 alkyl groups; Y represents a piperidine ring which is attached through nitrogen to ALK1; R4 represents hydrogen or a C1-4 alkyl group; the broken line in -^_-^_-^_ represents a bond, or is absent, and the free valency on Y is taken up by hydrogen and the free valency on CR4 is taken up by hydrogen or a C1-4 alkyl group; ALK2 is absent or represents a C1-4 alkylene chain optionally substituted by one or more C1-2 alkyl groups; and R5 and R6 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl, alkyl (optionally substituted) or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring (with a proviso); are disclosed which are antiinflammatory, antiallergic and immunomodulatory agents. Compositions containing these compounds and processes to prepare these compounds are also disclosed.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) ainsi qu'à leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle R1, et R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène, hydroxy, halo, alcoyle ou alcoxy; ALK1 représente une chaîne alcoylène C2-6 facultativement substituée par un ou plusieurs groupe(s) alcoyle C1-2; Y représente un noyau pipéridine qui est attaché par l'azote à ALK1; R4 représente hydrogène ou un groupe alcoyle C1-4; la ligne en pointillé représente une liaison, ou elle est absente, et la valence libre sur Y est prise par l'hydrogène, la valence libre sur CR4 étant prise par l'hydrogène ou un groupe alcoyle C1-4; ALK2 est absent ou représente une chaîne alcoylène C1-4 facultativement substituée par un ou plusieurs groupe(s) alcoyle C1-2; et R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène, alcoyle, phényle, alcoyle (facultativement substitué), ou ils représentent ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un cycle hétérocyclique saturé ayant 3 à 7 éléments (avec une condition). Ces composés sont des agents anti-inflammatoires, antiallergiques et immunomodulateurs. L'invention concerne également des compositions renfermant ces composés ainsi que des procédés de préparation desdits composés.