6-{methyl[2-({3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}-N-phenyl-1-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-{methyl[2-({3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}-N-phenyl-1-naphthamide
• 英文别名: 6-(methyl(2-((3-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-phenyl-1-naphthalenecarboxamide；6-[methyl-[2-[3-(methylsulfonylmethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-phenylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 537.642
• InChiKey: XWABAAQYBPWMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-萘甲酸 在 盐酸 、 二苯甲酮亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 水 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 6-{methyl[2-({3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}-N-phenyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of anilinopyrimidine-based naphthamide derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors

  摘要：

  血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中发挥重要作用，抑制VEGFR-2信号通路已成为治疗癌症的一种吸引人的策略。

  DOI：

  10.1039/c5md00191a

文献信息

• Discovery of anilinopyrimidine-based naphthamide derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors
  作者：Yongcong Lv、Mengyuan Li、Sufen Cao、Linjiang Tong、Ting Peng、Lixin Wei、Hua Xie、Jian Ding、Wenhu Duan

  DOI：10.1039/c5md00191a

  日期：——

  Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays an important role in tumor angiogenesis, and inhibition of the VEGFR-2 signaling pathway has emerged as an attractive strategy for the treatment of cancer.

  血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中发挥重要作用，抑制VEGFR-2信号通路已成为治疗癌症的一种吸引人的策略。