(Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: (2Z)-2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: GSVOFGLOXPEEQI-APSNUPSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one 在 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(Z)-2-(3',5'-dimethoxybenzylidene)benzofuran-3(2H)-one]-6-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  过乙酰基糖基金红酮衍生物和金红葡糖苷的首次合成

  摘要：

  证明具有重要治疗意义的类黄酮类金盏花也以各种糖基化形式存在。尽管已从植物来源中分离出大量糖基化的金酮衍生物，但尚未报道合成方法。从这种差距中得到启发，在这里我们报告了合成金黄色素的全乙酰化糖基衍生物的首次合成。直接的O-糖基化是通过使6-羟基金氧烷与2、3、4、6-四-O-乙酰基-α反应而实现的-D吡喃葡萄糖基溴化物在相转移催化剂四丁基溴化铵（TBAB）的存在下。以60-92％的产率成功合成金酮糖苷（33个实例）将有益于糖基化金酮组合库的合成，以用于生物学研究和与非糖基化金酮的比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131528
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Z)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  过乙酰基糖基金红酮衍生物和金红葡糖苷的首次合成

  摘要：

  证明具有重要治疗意义的类黄酮类金盏花也以各种糖基化形式存在。尽管已从植物来源中分离出大量糖基化的金酮衍生物，但尚未报道合成方法。从这种差距中得到启发，在这里我们报告了合成金黄色素的全乙酰化糖基衍生物的首次合成。直接的O-糖基化是通过使6-羟基金氧烷与2、3、4、6-四-O-乙酰基-α反应而实现的-D吡喃葡萄糖基溴化物在相转移催化剂四丁基溴化铵（TBAB）的存在下。以60-92％的产率成功合成金酮糖苷（33个实例）将有益于糖基化金酮组合库的合成，以用于生物学研究和与非糖基化金酮的比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131528

文献信息

• Benzofuranone derivatives and a method for producing them
  申请人：Snow Brand Milk Products Co., Ltd.

  公开号：US06143779A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention provides new benzofuranone derivatives and a method for producing the derivatives useful for a therapeutic agent for preventing and/or treating hormone dependent diseases. The present invention is a new benzofuranone derivative represented by a particular general formula (I). ##STR1## In the production, a particular benzofuranone compound and a particular benzaldehyde are reacted.

  本发明提供了新的苯并呋喃酮衍生物以及用于生产这些衍生物的方法，该方法对于预防和/或治疗激素依赖性疾病的治疗剂非常有用。本发明是由特定通式（I）表示的新苯并呋喃酮衍生物。在生产过程中，特定的苯并呋喃酮化合物和特定的苯甲醛进行反应。
• Synthesis of aurones and their inhibitory effects on nitric oxide and PGE2 productions in LPS-induced RAW 264.7 cells
  作者：Seo Young Shin、Min Cheol Shin、Ji-Sun Shin、Kyung-Tae Lee、Yong Sup Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.117

  日期：2011.8

  Sulfuretin is one of major constituents of Rhus verniciflua that exerts anti-inflammatory activities. Some of aurones were synthesized as sulfuretin derivatives and evaluated for their abilities to inhibit NO and PGE(2) production in LPS-induced RAW 264.7 cells in order to reveal the relationship. Of the aurones synthesized in the present study, 2h and 2i, which possess C-6 hydroxyl group in A-ring and methoxy substituents in B-ring, more potently inhibited NO and PGE(2) production and were less cytotoxic than sulfuretin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of aminoalkyl-substituted aurone derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Young Hun Lee、Min Cheol Shin、Yong Don Yun、Seo Young Shin、Jong Min Kim、Jeong Moo Seo、Nam-Jung Kim、Jong Hoon Ryu、Yong Sup Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.11.004

  日期：2015.1

  Alzheimer's disease (AD), a progressive and neurodegenerative disorder of the brain, is the most common cause of dementia among elderly people. To date, the successful therapeutic strategy to treat AD is maintaining the levels of acetylcholine by inhibiting acetylcholinesterase (AChE). In the present study, aurone derivatives were designed and synthesized as AChE inhibitors based on the lead structure of sulfuretin. Of those synthesized, compound 10d showed ca. 1700-fold and 6-fold higher AChE inhibitory activity than sulfuretin and galantamine, respectively. This compound also ameliorated scopolamine-induced memory deficit in mice when administered orally at the dose of 1 and 2 mg/kg. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• NOVEL BENZOFURANONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0902022B1

  公开（公告）日：2003-07-30
• US6143779A
  申请人：——

  公开号：US6143779A

  公开（公告）日：2000-11-07