1-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: KMEKXESUFIRUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吲哚 、 3-苯基-1-(吡咯烷-1-基)丙烷-1-酮 在 三氟甲磺酸酐 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.33h， 以70%的产率得到1-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  New Friedel–Crafts strategy for preparing 3-acylindoles

  摘要：

  一种新的Friedel-Crafts酰化反应在无过渡金属条件下生成多样化的高生物价值3-酰基吲哚，并形成新的C-C键。

  DOI：

  10.1039/c8ob02094a

文献信息

• New Friedel–Crafts strategy for preparing 3-acylindoles
  作者：Lian-Hua Li、Zhi-Jie Niu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c8ob02094a

  日期：——

  A new Friedel–Crafts acylation generates diverse high-biological value 3-acylindoles, and forms a new C–C bond under transition-metal-free conditions.

  一种新的Friedel-Crafts酰化反应在无过渡金属条件下生成多样化的高生物价值3-酰基吲哚，并形成新的C-C键。