tert-butyl (4-aminopentyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-aminopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-aminopentyl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD22415331
• 分子量: 202.297
• InChiKey: ZKHKPODEOGTTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-aminopentyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 双脱乙基氯喹
  参考文献：
  名称：

  ABPP和MS-CETSA联合反卷积策略鉴定氯喹抗疟靶点

  摘要：

  疟疾是一种毁灭性的传染病，严重威胁着发展中国家的数亿人。在抗疟运动史上，氯喹（CQ）发挥了不可或缺的作用，但其作用机制（MoA）尚不完全清楚。我们在 CQ 探针的设计中使用了光亲和标记的原理和基于点击化学的功能化，并开发了基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 和质谱耦合细胞热位移测定 (MS-CETSA) 的组合反卷积策略) 在本研究中以不偏不倚的方式确定了 CQ 的蛋白质靶标。CQ 和这些已确定的潜在蛋白质命中之间的相互作用通过生物物理和酶学测定得到证实。我们开发了一种新颖的可点击，光亲和氯喹类似物探针 (CQP) 保留了纳摩尔范围内的抗疟活性，并鉴定了总共 40 种与 CQP 特异性相互作用和光交联的蛋白质，在过量 CQ 的存在下被抑制。使用 MS-CETSA，我们从总共 3375 种测量的寄生虫蛋白中鉴定出 83 种候选相互作用蛋白。同时，我们确定了 8 种蛋白质作为最有潜力的命中，这

  DOI：

  10.1186/s40779-022-00390-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴戊烷 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (4-aminopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ABPP和MS-CETSA联合反卷积策略鉴定氯喹抗疟靶点

  摘要：

  疟疾是一种毁灭性的传染病，严重威胁着发展中国家的数亿人。在抗疟运动史上，氯喹（CQ）发挥了不可或缺的作用，但其作用机制（MoA）尚不完全清楚。我们在 CQ 探针的设计中使用了光亲和标记的原理和基于点击化学的功能化，并开发了基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 和质谱耦合细胞热位移测定 (MS-CETSA) 的组合反卷积策略) 在本研究中以不偏不倚的方式确定了 CQ 的蛋白质靶标。CQ 和这些已确定的潜在蛋白质命中之间的相互作用通过生物物理和酶学测定得到证实。我们开发了一种新颖的可点击，光亲和氯喹类似物探针 (CQP) 保留了纳摩尔范围内的抗疟活性，并鉴定了总共 40 种与 CQP 特异性相互作用和光交联的蛋白质，在过量 CQ 的存在下被抑制。使用 MS-CETSA，我们从总共 3375 种测量的寄生虫蛋白中鉴定出 83 种候选相互作用蛋白。同时，我们确定了 8 种蛋白质作为最有潜力的命中，这

  DOI：

  10.1186/s40779-022-00390-3

文献信息

• Cationic lipids with serine backbone
  申请人：Ruhr-Universität Bochum

  公开号：EP1457483A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  The present invention provides cationic lipids with serine backbone, a composition for transferring biologically active molecules into cells and/or tissues comprising said cationic lipids, a process for the manufacture of said lipids, the use of said lipids as constituent of a transfection agent and a method for transferring biologically active molecules into cells and/or into tissues or for gene therapy.

  本发明提供了带有丝氨酸骨架的阳离子脂质，一种用于将生物活性分子转运到细胞和/或组织中的组合物，包括所述阳离子脂质，一种制造所述脂质的方法，将所述脂质用作转染剂的组成部分以及将生物活性分子转运到细胞和/或组织中或用于基因治疗的方法。
• Antimalarials with Benzothiophene Moieties as Aminoquinoline Partners
  作者：Jelena Konstantinović、Milica Videnović、Jelena Srbljanović、Olgica Djurković-Djaković、Katarina Bogojević、Richard Sciotti、Bogdan Šolaja

  DOI：10.3390/molecules22030343

  日期：——

  of infected Anopheles mosquitoes. Here, we report on the efficacy of aminoquinolines coupled to benzothiophene and thiophene rings in inhibiting Plasmodium falciparum parasite growth. Synthesized compounds were evaluated for their antimalarial activity and toxicity, in vitro and in mice. Benzothiophenes presented in this paper showed improved activities against a chloroquine susceptible (CQS) strain

  疟疾是由疟原虫寄生虫引起的一种严重且危及生命的疾病，该寄生虫通过被感染的按蚊叮咬传播到人类。在这里，我们报告氨基喹啉偶联苯并噻吩和噻吩环在抑制恶性疟原虫寄生虫生长中的功效。评价合成的化合物在体外和小鼠中的抗疟活性和毒性。本文介绍的苯并噻吩在以160 mg / kg /天×3天的口服剂量给药后，对氯喹敏感（CQS）菌株的活性增强，IC50 = 6 nM，治愈了5/5感染了伯氏疟原虫的小鼠。在苯并噻吩系列中，所检测的抗疟原虫抗CQS菌株D6的活性高于抗氯喹（CQR）W2和耐多药性（MDR）TM91C235的菌株。对于噻吩系列，发现了一个非常有趣的功能：对CQR菌株过敏，抗性指数（RI）小于1。这与氯喹形成鲜明对比，表明该系列的进一步发展将为我们提供针对CQR菌株的更有效的抗疟药。
• Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Quinoxaline Derivative, Method For Preparing Same, And Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating BET Protein-Related Diseases, Containing Same As Active Ingredient
  申请人：Dong Wha Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20200039984A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.

  提供了一种新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，一种制备该衍生物的方法，以及一种用于预防或治疗与溴结构域额外末端（BET）蛋白相关的疾病，包括癌症和自身免疫疾病的药物组合物，其中该衍生物作为活性成分。
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004058743A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte stickstoffhaltige Heterobicyclen der allgemeinen Formel (I), in der B, X1 bis X3 und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• 氯喹光亲和分子探针及其制备方法与应用
  申请人：中国中医科学院中药研究所

  公开号：CN114560847A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及有机化学技术领域，尤其涉及一种氯喹光亲和分子探针及其制备方法与应用。提供的制备方法以1,4‑二溴戊烷为原材料，通过一系列的亲核取代、氢化反应、还原反应、酰胺化反应、点击反应等作用，得到N‑（4‑（（7‑氯喹啉‑4‑基）氨基）戊基）‑N‑乙基‑5‑（4‑（（2‑（3‑（2‑（丙‑2‑炔‑1‑丙氧基）乙基）‑3H‑二嗪‑3‑基）乙氧基）甲基）‑1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基）戊二胺，即氯喹光亲和分子探针；在保留氯喹活性基团的基础上对其结构进行了修饰，引入了具有光亲和特性的二氮杂环丙烯和炔基基团，得到探针。达到对靶标蛋白进行可视化和富集鉴定的目的，使得到的氯喹光亲和分子探针应用范围广泛。