methyl (trans)-2-amino-4-methoxy-5-(5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-benzoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (trans)-2-amino-4-methoxy-5-(5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-benzoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 2-amino-4-methoxy-5-[(5-oxo-1,4-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)oxy]benzoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅*(x)ClH
• 分子量: 399.9
• InChiKey: NZRPTXXGJKIAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (trans)-2-amino-4-methoxy-5-(5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-benzoate hydrochloride 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (trans)-9-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-1,4-diaza-spiro[5.5]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。

  公开号：

  US20110183987A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-4-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 20.75h， 生成 methyl (trans)-2-amino-4-methoxy-5-(5-oxo-1,4-diaza-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。

  公开号：

  US20110183987A1

文献信息

• Verfahren zur stereoselektiven Synthese bicyclischer Heterocyclen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2289881A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Verbindungen der Formeln (IA) und (IB) und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege.

  本发明涉及一种立体选择性制备式（IA）和（IB）化合物的工艺 及其盐类，特别是其与无机或有机酸和碱的生理相容盐类，它们具有重要的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症（BPH）、肺部和呼吸道疾病。
• VERFAHREN ZUR STEREOSELEKTIVEN SYNTHESE BICYCLISCHER HETEROCYCLEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2462126A1

  公开（公告）日：2012-06-13
• [DE] VERFAHREN ZUR STEREOSELEKTIVEN SYNTHESE BICYCLISCHER HETEROCYCLEN<br/>[EN] METHOD FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE D'HÉTÉROCYCLES ET BICYCLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011015526A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Verbindungen der Formeln (1A) und (1B) und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege.
• Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20110183987A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。