eleutherinoside C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: eleutherinoside C
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(1R,3R)-10-hydroxy-9-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-5-yl]oxy]oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₄
• 分子量: 598.601
• InChiKey: DQADLVALMLHXPO-YNXKZZEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eleutherinoside C 在 alpha-L-rhamnosidase 作用下， 反应 23.0h， 生成 葡萄糖 、 (-)-isoeleutherin
  参考文献：
  名称：

  从棕榈叶番莲叶中分离出新的Wnt /β-Catenin信号抑制剂

  摘要：

  连环蛋白的故事：获得了15种萘衍生物，包括4种新的葡糖苷，即亮皮苷B-E。这些化合物中有十种抑制了STF / 293细胞中TCF /β-catenin的转录。化合物2和9剂量依赖性地抑制TCF /β-catenin的转录，并显示出对三种结直肠癌细胞系的选择性细胞毒性。9处理后核β-catenin蛋白的减少导致了其对Wnt信号的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/asia.200800354

文献信息

• New Wnt/β-Catenin Signaling Inhibitors Isolated from<i>Eleutherine palmifolia</i>
  作者：Xiaofan Li、Takashi Ohtsuki、Takashi Koyano、Thaworn Kowithayakorn、Masami Ishibashi

  DOI：10.1002/asia.200800354

  日期：2009.4.6

  Catenin tales: Fifteen naphthalene derivatives, including four new glucosides, eleutherinosides B–E, were obtained. Ten of these compounds inhibited transcription of TCF/β‐catenin in STF/293 cells. Compounds 2 and 9 inhibited the transcription of TCF/β‐catenin dose‐dependently and showed selective cytotoxicity against three colorectal cancer cell lines. The decrease of nuclear β‐catenin protein upon

  连环蛋白的故事：获得了15种萘衍生物，包括4种新的葡糖苷，即亮皮苷B-E。这些化合物中有十种抑制了STF / 293细胞中TCF /β-catenin的转录。化合物2和9剂量依赖性地抑制TCF /β-catenin的转录，并显示出对三种结直肠癌细胞系的选择性细胞毒性。9处理后核β-catenin蛋白的减少导致了其对Wnt信号的抑制作用。