4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-O-TBDMS-benzyl]-N,N-diethylbenzamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-O-TBDMS-benzyl]-N,N-diethylbenzamid
• 英文别名: 4-[(R)-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-prop-2-enylpiperazin-1-yl]methyl]-N,N-diethylbenzamide
• 化学式: C₃₃H₅₁N₃O₂Si
• 分子量: 549.872
• InChiKey: HSQBLSRNPISDHL-BIWUZHOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-O-TBDMS-benzyl]-N,N-diethylbenzamid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到4-((alpha-R)-alpha-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-hydroxybenzyl)-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  OLIGOMER-DIARYLPIPERAZINE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及寡聚体-二芳基哌嗪共轭物和相关化合物（等等）。本发明的共轭物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于以前给予的未共轭的二芳基哌嗪化合物的优点。

  公开号：

  US20150335640A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺-4-羧醛 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[(αR)-α-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-O-TBDMS-benzyl]-N,N-diethylbenzamid 、 (+)-4-[(αS)-α-((2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-O-TBDMS-benzyl]-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  OLIGOMER-DIARYLPIPERAZINE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及寡聚体-二芳基哌嗪共轭物和相关化合物（等等）。本发明的共轭物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于以前给予的未共轭的二芳基哌嗪化合物的优点。

  公开号：

  US20150335640A1

文献信息

• OLIGOMER-DIARYLPIPERAZINE CONJUGATES
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20150335640A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to (among other things) oligomer-diarylpiperazine conjugates and related compounds. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over previously administered un-conjugated diarylpiperazine compounds.

  本发明涉及寡聚体-二芳基哌嗪共轭物和相关化合物（等等）。本发明的共轭物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于以前给予的未共轭的二芳基哌嗪化合物的优点。