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壬-4-烯-6-炔-1-醇
壬-4-烯-6-炔-1-醇 | 61328-51-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
壬-4-烯-6-炔-1-醇
中文别名
——
英文名称
non-4-en-6-yn-1-ol
英文别名
Non-4-en-6-in-1-ol;Non-4-en-6-in-ol;Non-4-en-6-yn-1-ol
CAS
61328-51-6
化学式
C
9
H
14
O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
YYBROUDWNRZGPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
对甲苯磺酰氯
、
壬-4-烯-6-炔-1-醇
在 ice 、 Ice 、
hexane-diethyl ether
、
盐酸
、
水
、
碳酸氢钠
、
Sodium sulfate-III
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 18.0h, 以for one hour gives 1-tosyloxy-non-4-en-6-yne (28 g.)的产率得到1-Tosyloxy-non-4-en-6-in
参考文献:
名称:
Synthesis of 1-bromonon-4-en-6-yne
摘要:
对于葡萄蛾Lobesia botrana的性信息素(7E,9Z)-7,9-十二烯-1-乙酸酯的立体选择性合成及其中间体。
公开号:
US04014946A1
作为产物:
描述:
庚-1-烯-4-炔-3-醇
在 lithium aluminium tetrahydride 、
丙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
壬-4-烯-6-炔-1-醇
参考文献:
名称:
Synthesis of (7E,9Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate, a sex pheromone of lobesia botrana
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)91150-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of non-4-en-6-ynoic acid ester
申请人:
Zoecon Corporation
公开号:
US03954818A1
公开(公告)日:
1976-05-04
Steroselective synthesis of the sex pheromone (7E, 9Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate of the grape vine moth Lobesia botrana and intermediates therefor.
葡萄蛾性信息素(7E,9Z)-7,9-
十二烯
-1-
醋酸酯
的立体选择性合成及其中间体。
Unsaturated alcohols
申请人:
Zoecon Corporation
公开号:
US03985813A1
公开(公告)日:
1976-10-12
Steroselective synthesis of the sex pheromone (7E, 9Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate of the grape vine moth Lobesia botrana and intermediates therefor.
对葡萄蛾Lobesia botrana的性信息素(7E, 9Z)-7,9-
十二烯
-1-
醋酸酯
的立体选择性合成及其中间体。
Sulfonate esters of non-4-en-6-yn-1-ol
申请人:
Zoecon Corporation
公开号:
US03994896A1
公开(公告)日:
1976-11-30
Steroselective synthesis of the sex pheromone (7E, 9Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate of the grape vine moth Lobesia botrana and intermediates therefor.
对于葡萄蛾Lobesia botrana的性信息素(7E,9Z)-7,9-
十二烯
-1-
醋酸酯
的立体选择性合成及其中间体。
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