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(Z)-2-(5-(2-(2,6-di-tert-butyl-4H-pyran-4-ylidene)ethylidene)-thieno[3,2-b]thiophen-2(5H)-ylidene)malononitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(5-(2-(2,6-di-tert-butyl-4H-pyran-4-ylidene)ethylidene)-thieno[3,2-b]thiophen-2(5H)-ylidene)malononitrile
英文别名
2-[(2Z)-2-[2-(2,6-ditert-butylpyran-4-ylidene)ethylidene]thieno[3,2-b]thiophen-5-ylidene]propanedinitrile
(Z)-2-(5-(2-(2,6-di-tert-butyl-4H-pyran-4-ylidene)ethylidene)-thieno[3,2-b]thiophen-2(5H)-ylidene)malononitrile化学式
CAS
——
化学式
C24H24N2OS2
mdl
——
分子量
420.599
InChiKey
CDBIXEZQKMQSCT-IUXPMGMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-di-tert-butyl-4H-pyran-4-ylidene)acetaldehyde2-dicyanomethylthieno[3,2-b]thiophene乙酸酐 作用下, 反应 0.17h, 以41%的产率得到(Z)-2-(5-(2-(2,6-di-tert-butyl-4H-pyran-4-ylidene)ethylidene)-thieno[3,2-b]thiophen-2(5H)-ylidene)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    带有醌/芳族噻吩并[3,2- b ]噻吩部分的推挽系统:合成,基态极化和二阶非线性特性† •
    摘要:
    已经合成了以醌型形式 带有2-二氰基亚甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩部分的发色团,这是首次探索该体系对醛的反应性。通过结合实验和理论研究,确定了它们的基态极化以及线性和二阶非线性光学(NLO)特性,并将其与具有芳香族噻吩并噻吩单元的类似化合物进行了比较。由于获得了芳香性,已发现醌类系统相对于其芳香族对应物显示出更多的极化电子基态和更高的NLO响应。
    DOI:
    10.1039/c3ob41278d
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文献信息

  • Push–pull systems bearing a quinoid/aromatic thieno[3,2-b]thiophene moiety: synthesis, ground state polarization and second-order nonlinear properties
    作者:A. Belén Marco、Raquel Andreu、Santiago Franco、Javier Garín、Jesús Orduna、Belén Villacampa、Beatriz E. Diosdado、Juan T. López Navarrete、Juan Casado
    DOI:10.1039/c3ob41278d
    日期:——
    first time the reactivity of this system towards aldehydes. Their ground state polarization and linear and second-order nonlinear optical (NLO) properties have been determined by a combined experimental and theoretical study, and compared to those of analogous compounds featuring an aromatic thienothiophene unit. Due to the gaining of aromaticity, quinoid systems have been found to display more polarized
    已经合成了以醌型形式 带有2-二氰基亚甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩部分的发色团,这是首次探索该体系对醛的反应性。通过结合实验和理论研究,确定了它们的基态极化以及线性和二阶非线性光学(NLO)特性,并将其与具有芳香族噻吩并噻吩单元的类似化合物进行了比较。由于获得了芳香性,已发现醌类系统相对于其芳香族对应物显示出更多的极化电子基态和更高的NLO响应。
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