5-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 5-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-2-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₁₈H₁₂FN₅S
• 分子量: 349.391
• InChiKey: WZGPQHGFIAUFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 sodium thiosulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazothiadiazole–benzimidazole conjugates as mitochondrial apoptosis inducers

  摘要：

  一系列咪唑噻二唑-苯并咪唑偶联物（3a-z）被合成并评估其对四种选择的人类癌细胞系的细胞毒活性。化合物3b和3y对ME-180（宫颈）细胞系表现出显著的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00219a

文献信息

• Synthesis of imidazothiadiazole–benzimidazole conjugates as mitochondrial apoptosis inducers
  作者：Ahmed Kamal、Swapna Ponnampalli、M. V. P. S. Vishnuvardhan、M. P. Narasimha Rao、Kishore Mullagiri、V Lakshma Nayak、Bagul Chandrakant

  DOI：10.1039/c4md00219a

  日期：——

  A series of imidazothiadiazole–benzimidazole conjugates (3a–z) were synthesized and evaluated for their cytotoxic activity against a set of four selected human cancer cell lines. Compounds3band3yexhibited significant antiproliferative activity against the ME-180 (cervical) cell line.

  一系列咪唑噻二唑-苯并咪唑偶联物（3a-z）被合成并评估其对四种选择的人类癌细胞系的细胞毒活性。化合物3b和3y对ME-180（宫颈）细胞系表现出显著的抗增殖活性。