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[2,3,7,8,12,13-hexakis(propyl)porphyrazine]magnesium(II)
[2,3,7,8,12,13-hexakis(propyl)porphyrazine]magnesium(II)
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,3,7,8,12,13-hexakis(propyl)porphyrazine]magnesium(II)
英文别名
magnesium;4,5,9,10,14,15-hexapropyl-2,7,12,17,21,22-hexaza-23,24-diazanidapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16(22),17,19-undecaene
CAS
——
化学式
C
34
H
44
N
8
*Mg
mdl
——
分子量
589.082
InChiKey
WWVIBVHTYMNIMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
43
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
76.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
cis-2,3-dipropylmaleonitrile
、
(2E)-2-亚氨基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-胺
在
magnesium
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 反应 15.0h, 以3%的产率得到[2,3,7,8,12,13-hexakis(propyl)porphyrazine]magnesium(II)
参考文献:
名称:
卟嗪六胺和二硝基卟啉:合成,表征和互补电化学。
摘要:
不对称的卟啉嗪M [pz(H)(2)(R)(6)],在外围具有三个取代的吡咯(取代基,R = -NMe(2),丙基或4-叔丁基苯基),一个未被取代吡咯由廉价且容易获得的材料合成。用9、11和12对8进行Linstead交叉大环化,分别得到颜料1、3和5。随后通过TFA处理进行脱金属,得到游离碱卟啉2、4和6。通常,吡咯啉11和12是更好的共环化伙伴,与顺丁烯二腈9和10环化时,与马来腈9和10相比,所需的不对称卟啉具有更高的产率8.卟啉镍7是6与Ni(OAc)(2)在氯苯和二甲基甲酰胺中反应制得的。游离碱和镍卟啉(6和7)都容易在CH(2)Cl(2)中被二氧化氮硝化,分别产生二硝基卟啉18和19。电化学研究表明,卟吩嗪六胺2易于氧化,其第一次氧化在E(1/2)=-0.18 V,分别比4和6低0.91和1.04V。然而,与对硝基卟啉6观察到的结果相比,二硝基卟啉18的两个可逆还原波显示0.6
DOI:
10.1021/jo9907890
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