1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,5-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,5-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole
• 化学式: C₈₆H₈₂N₂
• 分子量: 1143.61
• InChiKey: DRKKWUCSBGSFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.96
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-（1,2,2-三苯基乙烯基）苯甲醛 、 2,3-丁二酮 、 3,5-二叔丁基苯胺 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.5h， 以15%的产率得到1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,5-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  四苯基乙烯吡咯并[3,2- b ]吡咯杂化物作为固态发射体：取代模式的作用。

  摘要：

  合成了两种杂化染料，它们具有与吡咯并[3,2- b ]吡咯核弱共轭的四苯基乙烯部分。两种染料在溶液中均显示出微弱的发射，但是，在固态下，观察到荧光量子产率提高了约100倍。分子转子围绕核的位置极大地影响了光物理特性。发射特性的变化被赋予激发时二面角的完全不同的变化，这反过来对辐射速率常数，允许的跃迁和HOMO / LUMO分布产生实质性影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01011

文献信息

• Tetraphenylethylenepyrrolo[3,2-<i>b</i>]pyrrole Hybrids as Solid-State Emitters: The Role of Substitution Pattern
  作者：Bartłomiej Sadowski、Khaled Hassanein、Barbara Ventura、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01011

  日期：2018.6.1

  Two hybrid dyes possessing tetraphenylethylene moieties weakly conjugated with a pyrrolo[3,2-b]pyrrole core have been synthesized. Both dyes display a weak emission in solution, however, in the solid state a ∼100-fold increase in the fluorescence quantum yield is observed. The position of the molecular rotors about the core greatly influences the photophysical characteristics. The variances in emission

  合成了两种杂化染料，它们具有与吡咯并[3,2- b ]吡咯核弱共轭的四苯基乙烯部分。两种染料在溶液中均显示出微弱的发射，但是，在固态下，观察到荧光量子产率提高了约100倍。分子转子围绕核的位置极大地影响了光物理特性。发射特性的变化被赋予激发时二面角的完全不同的变化，这反过来对辐射速率常数，允许的跃迁和HOMO / LUMO分布产生实质性影响。