(E)-5-chloro-3-[(6-methoxypyridin-3-yl)(phenyl)methylidene]-1,3-dihydroindol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-chloro-3-[(6-methoxypyridin-3-yl)(phenyl)methylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: (3E)-5-chloro-3-[(6-methoxypyridin-3-yl)-phenylmethylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 362.815
• InChiKey: IZJXQIACFWNSOS-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylpropiolyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-5-chloro-3-[(6-methoxypyridin-3-yl)(phenyl)methylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Heck-Carbocyclization/Suzuki-Coupling Approach to the Stereoselective Syntheses of Asymmetric 3,3-(Diarylmethylene)indolinones

  摘要：

  An efficient and versatile method for stereoselective synthesis of (E)-3,3-(diarylmethylene)indolinones by a palladium-catalyzed tandem Heck-carbocyclization/Suzuki-coupling sequence is presented. Factors influencing yield and selectivity, namely catalyst, coordinating ligand, and solvent, are detailed.

  DOI：

  10.1021/jo050016d

文献信息

• A Tandem Heck-Carbocyclization/Suzuki-Coupling Approach to the Stereoselective Syntheses of Asymmetric 3,3-(Diarylmethylene)indolinones
  作者：Wing S. Cheung、Raymond J. Patch、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jo050016d

  日期：2005.4.1

  An efficient and versatile method for stereoselective synthesis of (E)-3,3-(diarylmethylene)indolinones by a palladium-catalyzed tandem Heck-carbocyclization/Suzuki-coupling sequence is presented. Factors influencing yield and selectivity, namely catalyst, coordinating ligand, and solvent, are detailed.