L-theanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-theanine
• 英文别名: Boc-(N-gamma-ethyl)-L-glutamine；(2S)-5-(ethylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: DHDKHNYMNZCKOS-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-theanine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116715706

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  茶氨酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到L-theanine
  参考文献：
  名称：

  CN116715706

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Photo-induced synthesis of Axinastatin 3 analogs, the secondary structures and their in vitro antitumor activities
  作者：Yujun Bao、Lishuang Zhao、Jingwan Wu、Shitian Jiang、Zhiqiang Wang、Yingxue Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126730

  日期：2019.11

  Detailed stereochemistry study was performed by experimental electronic circular dichroism combined with theoretical calculations. Our study suggested that the cyclopeptide 1 with βI-turn presented stronger antitumor activity comparing with those without such secondary structures. Moreover, a rare ‘π helix unit’ (compound 3) was realized because of the constrained cyclic structure, which could be

  环肽结合了多种有利的特性，例如良好的结合亲和力，靶标选择性和低毒性，这使其成为药物开发的诱人方式。为了确定什么构象可以解释天然和合成环肽的生物活性差异，通过光诱导单电子转移（SET）反应制备了一些结构受限的环肽阿奇他汀3类似物。通过实验性电子圆二色性结合理论计算进行了详细的立体化学研究。我们的研究表明，与没有此类二级结构的环肽1相比，具有βI转角的环肽1表现出更强的抗肿瘤活性。此外，还有一个罕见的“π螺旋单元”（化合物3）的实现是由于受约束的循环结构，可以将其视为未来研究独特螺旋二级结构的重要研究对象。