3-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 英文别名: 3-(5-methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-N-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆S
• mdl: MFCD27534218
• 分子量: 334.404
• InChiKey: YCHAIBYBRMXOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（5-（R-氨基）-1,2,4-噻二唑-3-基）丙-2-酮：用于Gewald和Dimroth反应的方便的酮亚甲基试剂

  摘要：

  1-（5-（R-氨基）-1,2,4-噻二唑-3-基）丙-2-酮被用作Gewald和Dimroth反应的活化酮亚甲基化合物。结果发现，它们在构建1,2,3-三唑和噻吩骨架的阴离子反应中显示出很高的反应性。在最短时间内以高收率获得了目标1,2,3-三唑和噻吩。

  DOI：

  10.1002/jhet.1719