壬烷酰胺,N-甲氧基-N-甲基- | 128144-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 壬烷酰胺,N-甲氧基-N-甲基-
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-nonanamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methylnonanamide
• CAS: 128144-62-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: BQXWKQXCGAEJSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬烷酰胺,N-甲氧基-N-甲基- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-methylene-1-undecene
  参考文献：
  名称：

  由脂肪酸制备类新植二烯化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种由脂肪酸制备类新植二烯化合物的方法，包括以下步骤：首先由脂肪酸制备含脂基烯酮，有两种途径：（途径a）脂肪酸被去质子化试剂脱氢后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；（途径b）脂肪酸被碳二亚胺类试剂活化后与二烷基羟胺或其盐酸盐反应生成N‑烷氧基酰胺类化合物（Weinreb 酰胺），然后与乙烯基格氏试剂或乙烯基锂反应生成烯酮类化合物；最后烯酮类化合物与烯化反应试剂反应生成类新植二烯化合物。

  公开号：

  CN106673949A
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 草酰氯 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 壬烷酰胺,N-甲氧基-N-甲基-
  参考文献：
  名称：

  IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY

  摘要：

  描述的是一种化合物，其化学式为I，包括以下成分： R1为由10至31个碳组成的支链烷基化合物； R2为由2至20个碳组成的直链烷基、烯基或炔基； L1和L2相同或不同，每个为由1至20个碳组成的直链烷基或由2至20个碳组成的直链烯基； X1为S或O； R3为由1至6个碳组成的直链或支链烷基； R4和R5相同或不同，每个为氢或由1至6个碳组成的直链或支链烷基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20180169268A1

文献信息

• Broadly Applicable Ytterbium-Catalyzed Esterification, Hydrolysis, and Amidation of Imides
  作者：Céline Guissart、Andre Barros、Luis Rosa Barata、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01896

  日期：2018.9.7

  An efficient, broadly applicable, operationally simple, and divergent process for the transformation of imides into a range of carboxylic acid derivatives under mild conditions is reported. By simply using catalytic amounts of ytterbium(III) triflate as a Lewis acid promoter in the presence of alcohols, water, amines, or N,O-dimethylhydroxylamine, a broad range of imides is smoothly and readily converted

  报道了一种在温和条件下将酰亚胺转化为一系列羧酸衍生物的有效，广泛适用，操作简单和发散的方法。通过简单地使用催化量的镱（III），三氟甲磺酸，如醇的存在下，路易斯酸的启动子，水，胺，或Ñ，Ô -dimethylhydroxylamine，宽范围的酰亚胺是平滑且容易地转化为相应的酯，羧酸，酰胺和Weinreb酰胺的收率很高。该方法尤其使得容易裂解基于恶唑烷酮的助剂。
• Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity
  作者：Wanfang Li、Weizheng Fan、Xin Ma、Xiaoming Tao、Xiaoming Li、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1039/c2cc33695b

  日期：——

  By modulating the chelating priorities of the different directing groups in 3,5-diketo amides with the assistance from coordinating solvent, highly chemo- and enantioselective hydrogenation of the C3-carbonyls was achieved in the presence of [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl in THF.

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。
• Enantioselective Synthesis of Spiroketals and Spiroaminals via Gold and Iridium Sequential Catalysis
  作者：Wu‐Lin Yang、Xin‐Yu Shang、Xiaoyan Luo、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/anie.202203661

  日期：2022.6.27

  reaction of 2-(1-hydroxyallyl)phenols/2-(1-hydroxyallyl)anilines with alkynyl alcohols/amides was realized by using a novel Au/Ir sequential catalytic system, which enables the facile synthesis of structurally diverse spiroketals and spiroaminals with up to high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities.

  2-(1-羟基烯丙基)酚/2-(1-羟基烯丙基)苯胺与炔醇/酰胺的不对称级联反应是通过使用一种新型的Au/Ir顺序催化体系实现的，该体系能够轻松合成结构多样的螺缩酮和具有高达高的非对映选择性和优异的对映选择性的螺胺。
• Generation of Mixed Anhydrides via Oxidative Fragmentation of Tertiary Cyclopropanols with Phenyliodine(III) Dicarboxylates
  作者：Dzmitry M. Zubrytski、Gábor Zoltán Elek、Margus Lopp、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.3390/molecules26010140

  日期：——

  sulfur-centered nucleophiles (primary and secondary amines, hydroxylamines, primary alcohols, phenols, thiols). Intramolecular acylation yielding macrocyclic lactones can also be performed. The developed transformation has bolstered the synthetic utility of cyclopropanols as pluripotent intermediates in diversity-oriented synthesis of bioactive natural products and their synthetic congeners. For example,

  在非质子溶剂（二氯甲烷、氯仿、甲苯）中，叔环丙醇与二羧酸苯碘 (III) 的氧化裂解产生混合酸酐。使用带有吸电子羧酸配体（三氟乙酰、2,4,6-三氯苯甲酰基、3-硝基苯甲酰基）的苯碘（III）试剂时，裂解反应特别容易，相应混合酸酐产物的产率为 95-98%。后者可以直接应用于各种以氮、氧和硫为中心的亲核试剂（伯胺和仲胺、羟胺、伯醇、酚、硫醇）的酰化。也可以进行产生大环内酯的分子内酰化。所开发的转化增强了环丙醇作为多能中间体在生物活性天然产物及其合成同源物的多样性导向合成中的合成效用。例如，它成功应用于环肽的最后阶段修饰，以产生已知的组蛋白脱乙酰酶抑制剂的前体。
• A Photochemical Protocol for the Synthesis of Weinreb and Morpholine Amides from Carboxylic Acids
  作者：Asimina Bourboula、Olga G. Mountanea、George Krasakis、Christiana Mantzourani、Maroula G. Kokotou、Christoforos G. Kokotos、George Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.202300008

  日期：——

  A photochemical protocol for the synthesis of Weinreb amides and morpholine amides from carboxylic acids is presented. Various carboxylic acids were directly coupled to N,O-dimethylhydroxylamine and morpholine, upon irradiation with either LED 370 nm or sunlight in the presence of 4-dimethylaminopyridine and bromotrichloromethane, providing amides in moderate to high yields.

  提出了从羧酸合成 Weinreb 酰胺和吗啉酰胺的光化学方案。在 4-二甲基氨基吡啶和溴三氯甲烷存在下，用 370 nm 的 LED 或阳光照射，各种羧酸直接与N , O-二甲基羟胺和吗啉偶联，以中等到高产率提供酰胺。