5-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-diisopropoxy-6-(2-methyl-1-propenyl)-2-pyrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-diisopropoxy-6-(2-methyl-1-propenyl)-2-pyrone
• 英文别名: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2-methylprop-1-enyl)-3,4-di(propan-2-yloxy)pyran-2-one
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 396.599
• InChiKey: SBHLULMDRUKNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二异丙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 、 3-戊烯腈,2-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-4-甲基- 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到5-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-diisopropoxy-6-(2-methyl-1-propenyl)-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  从环丁二烯和锂化的O-甲硅烷基氰醇一步合成α-吡喃酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982271m

文献信息

• One-Step Synthesis of Substituted α-Pyrones from Cyclobutenediones and Lithiated <i>O</i>-Silyl Cyanohydrins
  作者：Pamela Mingo、Shijie Zhang、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo982271m

  日期：1999.3.1