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(E)-2-(dihydrofuran-2-ylidene)-1-(morpholin-4-yl)ethanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(dihydrofuran-2-ylidene)-1-(morpholin-4-yl)ethanone
英文别名
(2E)-1-morpholin-4-yl-2-(oxolan-2-ylidene)ethanone
(E)-2-(dihydrofuran-2-ylidene)-1-(morpholin-4-yl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
GNTKEGITVGMANZ-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉4-戊炔-1-醇一氧化碳 在 palladium(II) iodide air 、 potassium iodide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 反应 15.0h, 以65%的产率得到(E)-2-(dihydrofuran-2-ylidene)-1-(morpholin-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation of Alkynols
    摘要:
    炔醇在钯催化下进行氨基羰基化反应,根据羟基相对于三键的位置,可以直接形成不同的杂环衍生物。对于4-炔-1-醇和(Z)-2-烯-4-炔-1-醇,初始形成的2-炔酰胺中间体分别经历环化反应,分别生成四氢呋喃衍生物或2-呋喃-2-基乙酰胺。对于2-炔-1-醇,氨基羰基化产物经历分子间的共轭加成,随后进行内酯化,生成氨基呋喃酮。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983828
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