2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone
• 英文别名: ethyl 6-(2-formyl-4-oxopyran-3-yl)oxyhexanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: JRUMBOAUJARDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone 、 (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(3-oxo-trans-1-octenyl)-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  4-Pyrone prostaglandin antagonists

  摘要：

  揭示了具有前列腺素拮抗活性的新型2,3,6-取代的4-吡喃酮，以及用于其制备的中间体。描述了将本发明化合物用作前列腺素拮抗剂的方法。

  公开号：

  US04132847A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone 在 manganese dioxide hexane-diethyl ether 、 2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the crystalline aldehyde, 2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4- pyrone的产率得到2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  4-Pyrone prostaglandin antagonists

  摘要：

  本发明揭示了具有前列腺素拮抗活性的小说2,3,6-取代的4-吡喃酮，以及用于其制备的中间体。还描述了使用本发明的化合物作为前列腺素拮抗剂的方法。

  公开号：

  US04219483A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone 在 manganese dioxide hexane-diethyl ether 、 2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the crystalline aldehyde, 2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4- pyrone的产率得到2-formyl-3-(5-carboethoxypentyloxy)-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  4-Pyrone prostaglandin antagonists

  摘要：

  本发明揭示了具有前列腺素拮抗活性的小说2,3,6-取代-4-吡喃酮，以及用于其制备的中间体。描述了将本发明化合物用作前列腺素拮抗剂的方法。

  公开号：

  US04132847A1

文献信息

• US4132847A
  申请人：——

  公开号：US4132847A

  公开（公告）日：1979-01-02
• US4219483A
  申请人：——

  公开号：US4219483A

  公开（公告）日：1980-08-26