diethyl 1-fluoro-2-pentafluorophenyl-2-oxoethylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 1-fluoro-2-pentafluorophenyl-2-oxoethylphosphonate
• 英文别名: 2-Diethoxyphosphoryl-2-fluoro-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₁F₆O₄P
• 分子量: 364.181
• InChiKey: IMSWXNBBYZMDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 trimethylsilyl diethyl α-fluorophosphonoacetate 在 magnesium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 1-fluoro-2-pentafluorophenyl-2-oxoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Acylation of α-fluorophosphonoacetate derivatives using magnesium chloride-triethylamine

  摘要：

  Acylation of alpha-fluorophosphonoacetate derivatives in the presence of magnesium chloride-triethylamine has been described. Acylations of triethyl alpha-fluorophosphonoacetate 1 and diethyl alpha-fluorophosphonoacetic acid 7 were proceeded under mild conditions to provide alpha-fluoro-beta-keto esters 3 and alpha-fluoro-beta-keto phosphonates 9, respectively, in high yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00807-8

文献信息

• Synthesis of α-Fluoro-β-keto Phosphonates from α-Fluoro Phosphonoacetatic Acid
  作者：Dae Young Kim、Young Jae Choi

  DOI：10.1080/00397919808006848

  日期：1998.4

  Abstract A new synthesis of α-fluoro-β-keto phosphonates, via acylation reaction of α-fluoro phosphonoacetate dianion with carboxylic acid chlorides followed by decarboxylation, is described.

  摘要 描述了通过 α-氟膦酰基乙酸酯二阴离子与羧酸氯化物的酰化反应，然后脱羧，合成 α-氟代-β-酮膦酸酯的新方法。