3,5-dipentyl-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dipentyl-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃
• 分子量: 209.335
• InChiKey: UAQGAGMEOFACHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-dipentyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1H-substituted-1,2,4-triazole compounds and methods of use thereof for

  摘要：

  描述了一类1H-取代-1,2,4-三唑化合物，用于治疗心血管疾病。特别感兴趣的化合物是具有以下结构的血管紧张素II拮抗剂：其中R.sup.1从羟基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、1-氧乙基、1-氧丙基、1-氧丁基、1-氧戊基、1,1-二甲氧基丙基、1,1-二甲氧基丁基、1,1-二甲氧基戊基、羟基烷基、卤素、二氟甲基、1,1-二氟乙基、1,1-二氟丙基、1,1-二氟丁基和1,1-二氟戊基中选择；其中R.sup.2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基和新戊基中选择；其中R.sup.3到R.sup.11中的每一个是氢化物，但至少R.sup.5和R.sup.9中的一个必须从COOH、SH、PO.sub.3 H.sub.2、SO.sub.3 H、CONHNH.sub.2、CONHNHSO.sub.2 CF.sub.3、OH、##STR2## 中选择；其中R.sup.40和R.sup.41中的每一个是独立选择的氯、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧羰基和三氟甲基磺酰基。这些化合物在治疗或控制高血压和充血性心力衰竭方面特别有用。

  公开号：

  US05098920A1

文献信息

• [EN] DIARYLTRIAZOLES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1<br/>[FR] UTILISATION DE DIARYLTRIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097759A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11β-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11β-HSD-1.

  2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物的结构式I是11β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11β-HSD-1）的选择性抑制剂。这些化合物用于治疗糖尿病、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、动脉硬化、血脂异常、高血脂、高血压和代谢综合征。还公开了结构式II的新化合物，它们是11β-HSD-1的抑制剂。
• Diaryltriazoles as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase-1
  申请人：Aster Susan D.

  公开号：US20080255216A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11&bgr;-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11&bgr;-HSD-1.

  结构式为I的2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物是11β-羟类固醇脱氢酶1型酶（11β-HSD-1）的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、胰岛素抵抗、动脉硬化、血脂异常、高脂血症、高血压和代谢综合征。还披露了结构式II的新化合物，它们是11β-HSD-1的抑制剂。
• DIARYLTRIAZOLES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
  申请人：Aster Susan D.

  公开号：US20100256387A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11β-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11β-HSD-1.

  结构式I的2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物是11β-羟化甾体醇脱氢酶1型酶（11β-HSD-1）的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、胰岛素抵抗、动脉硬化、血脂异常、高脂血症、高血压和代谢综合征。此外，还披露了结构式II的新化合物，它们是11β-HSD-1的抑制剂。
• Photosensitive composition containing an ethylenically unsaturated compound, initiator and sensitizer
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0014012A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  A photosensitive composition of matter suited for the production of polymer resist images which composition comprises a mixture of: (1) a photopolymerizable ethylenically unsaturated compound, (2) at least one oxime ester photopolymerisation initiator, and (3) at least one sensitizer increasing the photopolymerization rate of said composition said sensitizer being defined in two general formulae said formulae including respectively a merocyanine dye, a zeromethine merocyanine dye, a carbostyril compound, an aryl-substituted 2-pyrazoline compound, an aryl-substituted oxazole compound, an aryl-substituted 1,2,4-triazole compound, an aryl-substituted 1,3,4-oxadiazole compound or an aryl-substituted-4-oxazolin-2-one compound.

  一种适用于生产聚合物抗蚀剂图像的光敏物质组合物，该组合物由以下物质的混合物组成： (1) 可进行光聚合的乙烯基不饱和化合物、 (2) 至少一种肟酯类光聚合引发剂，和 (3) 至少一种可提高所述组合物光聚合速率的敏化剂，所述敏化剂定义在两个通式中，所述通式分别包括一种美罗菁华染料、一种齐次甲基美罗菁华染料、一种羧基吡咯烷酮化合物、一种羧基吡咯烷酮化合物、一种羧基吡咯烷酮化合物、一种羧基吡咯烷酮化合物、一种羧基吡咯烷酮化合物、羧基吡咯化合物、芳基取代的 2-吡唑啉化合物、芳基取代的噁唑化合物、芳基取代的 1,2,4-三唑化合物、芳基取代的 1,3,4-恶二唑化合物或芳基取代的 4-噁唑啉-2-酮化合物。
• Use of (3-(2-ethylphenyl)-5-methoxyphenyl)-1H-[1,2,4]-triazole for the treatment of autoimmune diseases
  申请人：Battistini Luca

  公开号：US20050026980A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention discloses a method for treating a subject affected by an autoimmune disease, in particular multiple sclerosis, lupus erythematosus systemicus and rheumatoid arthritis, comprising administering to said subject an effective amount of 3-(2-ethylphenyl)-5-methoxy-1H-1,2,4-tirazole. The present invention further discloses a method for inhibiting γδ T cells in a subject in need thereof, said method comprising administering to said subject an effective amount of the same compound.

  本发明公开了一种治疗受自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎影响的受试者的方法，包括向所述受试者施用有效量的3-(2-乙基苯基)-5-甲氧基-1H-1,2,4-噻唑。本发明进一步公开了一种在有需要的受试者中抑制γδ T细胞的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的相同化合物。