2-amino-2-phenyl-4-phosphonobutyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-phenyl-4-phosphonobutyric acid
• 英文别名: 2-amino-2-phenyl-4-phosphonobutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₄NO₅P
• 分子量: 259.199
• InChiKey: OORZMRIIEUQZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyliden-α-phenyl-glycine methyl ester 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-amino-2-phenyl-4-phosphonobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Saratovskikh, I. V.; Kalashnikov, V. V.; Ragulin, V. V., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 7, p. 1173 - 1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus-containing Aminocarboxylic Acids: XIV. Synthesis of Analogs of α-Substituted Glutamic Acid
  作者：I. V. Saratovskikh、V. V. Ragulin

  DOI：10.1007/s11176-005-0371-2

  日期：2005.7

  Addition of Schiff bases derived from amino acid esters to appropriate vinylphosphoryl compounds, followed by hydrolysis of the adducts formed gives a series of new α-alkylated phosphorus-containing α-aminocarboxylic acids, viz. phosphonic and phosphinic analogs of glutamic acid.

  将由氨基酸酯衍生的席夫碱添加到适当的乙烯膦化合物中，随后对形成的加合物进行水解，可以获得一系列新的α-烷基化磷含α-氨基羧酸，即谷氨酸的膦酸和膦脂类似物。
• Saratovskikh, I. V.; Kalashnikov, V. V.; Ragulin, V. V., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 7, p. 1173 - 1175
  作者：Saratovskikh, I. V.、Kalashnikov, V. V.、Ragulin, V. V.

  DOI：——

  日期：——