1,2-dihydro-1,2-(62,63-bis(methoxyimino)butano)[60]fullerene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,2-(62,63-bis(methoxyimino)butano)[60]fullerene
• 化学式: C₆₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 862.818
• InChiKey: NVPYXICBJCYQLC-LCVOBXRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二氨基菲 、 1,2-dihydro-1,2-(62,63-bis(methoxyimino)butano)[60]fullerene 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到[5,6]fullereno-C60-I_h-[1,9-b]-10',11',12',13'-tetrahydrodibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  替代1,4-二嗪融合的[60]富勒烯的通用方法。

  摘要：

  基于[4 + 2]环加成，给出了[5,6]富勒烯-C（60）-I（h）（）-[1,9-d] -2'-羟基环己酮（4a）的替代途径2,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁二烯（3）和[60]富勒烯。初级一加合物被溴氧化生成新的[5,6] fullereno-C（60）-I（h）（）-[1,9-d] -1'，2'-环己二酮（5）分离为二甲肟衍生物（9）。二酮5构成用于合成不同取代的[5,6]富勒烯-C（60）-I（h）（）-[1,9-b] -1'，2'，3'，4的通用反应物'-四氢吩嗪（6a-d）。本文介绍了这些新杂环的分离，表征，可控温度（1）H NMR测量以及紫外可见和荧光研究。

  DOI：

  10.1021/jo9621682
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 在 吡啶 、 溴 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 生成 1,2-dihydro-1,2-(62,63-bis(methoxyimino)butano)[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  替代1,4-二嗪融合的[60]富勒烯的通用方法。

  摘要：

  基于[4 + 2]环加成，给出了[5,6]富勒烯-C（60）-I（h）（）-[1,9-d] -2'-羟基环己酮（4a）的替代途径2,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁二烯（3）和[60]富勒烯。初级一加合物被溴氧化生成新的[5,6] fullereno-C（60）-I（h）（）-[1,9-d] -1'，2'-环己二酮（5）分离为二甲肟衍生物（9）。二酮5构成用于合成不同取代的[5,6]富勒烯-C（60）-I（h）（）-[1,9-b] -1'，2'，3'，4的通用反应物'-四氢吩嗪（6a-d）。本文介绍了这些新杂环的分离，表征，可控温度（1）H NMR测量以及紫外可见和荧光研究。

  DOI：

  10.1021/jo9621682

文献信息

• A Versatile Route to Substituted 1,4-Diazine-Fused [60]Fullerenes
  作者：Gregorio Torres-Garcia、Heinrich Luftmann、Christian Wolff、Jochen Mattay

  DOI：10.1021/jo9621682

  日期：1997.5.1

  An alternative route to [5,6]fullereno-C(60)-I(h)()-[1,9-d]-2'-hydroxycyclohexanone (4a) is presented based on the [4 + 2] cycloaddition of 2,3-bis(trimethylsiloxy)butadiene (3) and [60]fullerene. The oxidation of the primary monoadduct with bromine yield the new [5,6]fullereno-C(60)-I(h)()-[1,9-d]-1',2'-cyclohexanedione (5) which can be isolated as the dimethoxime derivative (9). The diketone 5 constitutes

  基于[4 + 2]环加成，给出了[5,6]富勒烯-C（60）-I（h）（）-[1,9-d] -2'-羟基环己酮（4a）的替代途径2,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁二烯（3）和[60]富勒烯。初级一加合物被溴氧化生成新的[5,6] fullereno-C（60）-I（h）（）-[1,9-d] -1'，2'-环己二酮（5）分离为二甲肟衍生物（9）。二酮5构成用于合成不同取代的[5,6]富勒烯-C（60）-I（h）（）-[1,9-b] -1'，2'，3'，4的通用反应物'-四氢吩嗪（6a-d）。本文介绍了这些新杂环的分离，表征，可控温度（1）H NMR测量以及紫外可见和荧光研究。