tert-butyl{7-[(aminocarbonyl)amino]3,8-dimethyl-4,9-diethoxycarbonyl-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-dien-2-yl}N'-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl{7-[(aminocarbonyl)amino]3,8-dimethyl-4,9-diethoxycarbonyl-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-dien-2-yl}N'-phenylurea
• 英文别名: Diethyl 7-(carbamoylamino)-3,8-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-4,9-dicarboxylate；diethyl 7-(carbamoylamino)-3,8-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-4,9-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₉
• 分子量: 495.489
• InChiKey: XKBCDWNDKSKTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]but-2-enoate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl{7-[(aminocarbonyl)amino]3,8-dimethyl-4,9-diethoxycarbonyl-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-dien-2-yl}N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Double 1,4-addition of malonate to 1,2-diaza-1,3-butadienes: a useful route to previously unknown symmetric and unsymmetric 1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-dienes

  摘要：

  在四氢呋喃中存在甲醇钠的情况下，1,2-二氮-1,3-丁二烯与丙二酸二甲酯以2:1的摩尔比反应，生成对称或非对称的二酰肼，这些二酰肼在甲醇中用甲醇钠处理时，由于双环合反应，进而产生新的1,6-二氧-2,7-二氮螺[4.4]壬-3,8-二烯。

  DOI：

  10.1039/b009189h

文献信息

• Double 1,4-addition of malonate to 1,2-diaza-1,3-butadienes: a useful route to previously unknown symmetric and unsymmetric 1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-dienes
  作者：Orazio A. Attanasi、Lucia De Crescentini、Paolino Filippone、Fabio Mantellini

  DOI：10.1039/b009189h

  日期：——

  In the presence of sodium methoxide in tetrahydrofuran, 1,2-diaza-1,3-butadienes react with dimethyl malonate in a 2:1 molar ratio to give symmetric or unsymmetric bishydrazones that in turn produce new 1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-dienes, as a consequence of a double ring closure, on treatment with sodium methoxide in methanol.

  在四氢呋喃中存在甲醇钠的情况下，1,2-二氮-1,3-丁二烯与丙二酸二甲酯以2:1的摩尔比反应，生成对称或非对称的二酰肼，这些二酰肼在甲醇中用甲醇钠处理时，由于双环合反应，进而产生新的1,6-二氧-2,7-二氮螺[4.4]壬-3,8-二烯。