外消旋反式-洛索洛芬醇 | 371753-19-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 外消旋反式-洛索洛芬醇
• 中文别名: 洛索洛芬杂质
• 英文名称: 2‐(4‐{[(1R,2S)‐2‐hydroxycyclopentyl]methyl}phenyl)propanoic acid
• 英文别名: rac trans-Loxoprofen Alcohol；2-[4-[[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 371753-19-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: SHAHPWSYJFYMRX-ADSMYIAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  外消旋反式-洛索洛芬醇 、 4-溴甲基-6,7-亚甲二氧基香豆素 生成 (6-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-yl)methyl 2-[4-[[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  NAGANUMA, HIDEO;KAWAHARA, YUKINORI, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 530,(1990) N, C. 387-396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycosaminoglycan derivative and method for producing same
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US10675354B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention provides a glycosaminoglycan derivative in which a group derived from glycosaminoglycan and a group derived from a physiologically active substance having at least one of a carboxy group and a hydroxy group are coupled by covalent bond with a spacer therebetween, in which the spacer is selected in accordance with the decomposition rate of the covalent bond to the group derived from the physiologically active substance.

  本发明提供了一种糖胺聚糖衍生物，其中来自糖胺聚糖的基团和来自具有至少一个羧基和一个羟基的生理活性物质的基团通过共价键结合在一起，中间有一个间隔物，其中间隔物是根据共价键与来自生理活性物质的基团的分解率来选择的。
• GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20190184023A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides a glycosaminoglycan derivative in which a group derived from glycosaminoglycan and a group derived from a physiologically active substance having at least one of a carboxy group and a hydroxy group are coupled by covalent bond with a spacer therebetween, in which the spacer is selected in accordance with the decomposition rate of the covalent bond to the group derived from the physiologically active substance.