4,4'-diselanediyldibenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-diselanediyldibenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(4-formylphenyl)diselanyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂Se₂
• 分子量: 368.152
• InChiKey: PDDBQXDKPVQJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diselanediyldibenzaldehyde 在 bis(acyloxy)iodobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-((4-formylphenyl)selanyl)-4-tosylocta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  炔基重氮化合物的可见光促进自由基1,3-双官能化合成四取代的丙二烯

  摘要：

  在此，我们描述了一种前所未有的方法，通过自由基加成到炔基重氮化合物中，然后发生 1,2-自由基位移并失去氮，从而产生烯基自由基。使用该协议，开发了以 RSO 2 X（X = SeR'、SR' 和 I）为自由基源的炔基重氮化合物的自由基 1，3-双功能化合成四取代的丙二烯。该反应在没有光催化剂和任何添加剂的情况下由可见光促进。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01366
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 在 selenium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4,4'-diselanediyldibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁催化芳基卤化物与Se（0）和Te（0）/ Nano-Fe3O4 @ GO的交叉偶联形成C-Se和C-Te键

  摘要：

  摘要 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338488

文献信息

• Aldehyde Capture Ligation for Synthesis of Native Peptide Bonds
  作者：Monika Raj、Huabin Wu、Sarah L. Blosser、Marc A. Vittoria、Paramjit S. Arora

  DOI：10.1021/jacs.5b03538

  日期：2015.6.3

  reactions for amide bond formation have transformed the ability to access synthetic proteins and other bioconjugates through ligation of fragments. In these ligations, amide bond formation is accelerated by transient enforcement of an intramolecular reaction between the carboxyl and the amine termini of two fragments. Building on this principle, we introduce an aldehyde capture ligation that parlays

  酰胺键形成的化学选择性反应改变了通过片段连接获得合成蛋白质和其他生物偶联物的能力。在这些连接中，两个片段的羧基和胺末端之间的分子内反应的瞬时增强加速了酰胺键的形成。基于这一原则，我们引入了一种醛捕获连接，它利用醛和胺的高化学选择性反应性来加强现有技术难以连接的氨基酸残基和肽之间的酰胺键形成。
• Iron-Catalyzed Formation of C-Se and C-Te Bonds through Cross Coupling of Aryl Halides with Se(0) and Te(0)/Nano-Fe3O4@GO
  作者：Mohammad Kassaee、Elaheh Motamedi、Barahman Movassagh、Samira Poursadeghi

  DOI：10.1055/s-0033-1338488

  日期：——

  of nano-Fe3O4@GO over pristine nano-Fe3O4 is established. The formation of C–Se and C–Te bonds is of synthetic and biological importance. Graphene oxide based nano-Fe3O4 (nano­-Fe3O4@GO) is used as a reusable catalyst for the efficient synthesis of diselenides and ditellurides, through cross coupling of Se(0) or Te(0) with aryl iodides. The magnetic heterogeneous catalyst could be easily recovered and

  摘要 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。
• 一种嘧啶并[1,2-b]吲唑母核的构建方法
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN113045576B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种嘧啶并[1,2‑b]吲唑母核的构建方法和所述方法制备的嘧啶并[1,2‑b]吲唑类化合物，本发明的方法使用3‑氨基吲唑、炔醛和二硒/碲醚在路易斯酸和光催化的条件下一步直接合成硒/碲取代的嘧啶并[1,2‑b]吲唑类化合物，所述方法底物适用范围广泛，原子经济性高，符合绿色化学理念。
• Silver-catalysed three-component reactions of alkynyl aryl ketones, element selenium, and boronic acids leading to 3-organoselenylchromones
  作者：Jin-Rong Lai、Fu-Dan Yin、Qing-Song Guo、Fei Yuan、Bei-Fang Nian、Ming Zhang、Zhi-Bang Wu、Hong-Bin Zhang、E Tang

  DOI：10.1039/d2ob00696k

  日期：——

  three-component reaction of alkynyl aryl ketones bearing an ortho-methoxy group, element selenium, and arylboronic acid, providing a facile route to selenofunctionalized chromone products has been developed. This protocol features high efficiency and high regioselectivity, and the use of selenium powder as the selenium source. Mechanistic experiments indicated that the combined oxidative effect of (bis(tri

  已经开发了一种银催化的带有邻甲氧基的炔基芳基酮、元素硒和芳基硼酸的三组分反应，为硒官能化色酮产物提供了一条简便的途径。该协议具有高效率和高区域选择性，并使用硒粉作为硒源。机理实验表明，空气中（双（三氟乙酰氧基）碘）苯和氧气的联合氧化作用推动了银催化剂的催化氧化还原循环，原位形成的三氟乙酸苯基硒是 PIFA 介导的 6- endo的关键中间体。 -炔基芳基酮的亲电环化和硒官能化反应。
• Metal-free synthesis of diselenides and ditellurides by using TMSCN
  作者：Chuan-Li Chen、Jin-Cheng Li、Miao-Chang Liu、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154255

  日期：2022.12

  A metal-free protocol is disclosed for C-Se and Se-Se bonds forming reactions between boronic acids and elemental selenium to synthesize diselenides by using TMSCN as an organic catalyst. Meanwhile, a series of ditellurides were obtained from boronic acids and elemental tellurium with TMSCN. Preliminary mechanistic studies reveal that the reaction involved a radical way.

  公开了一种无金属方案，用于通过使用 TMSCN 作为有机催化剂在硼酸和元素硒之间形成 C-Se 和 Se-Se 键形成反应以合成二硒化物。同时，用TMSCN从硼酸和单质碲中得到了一系列二碲化物。初步的机理研究表明，该反应涉及激进的方式。