N-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxamide | 949246-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-Benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-13-thiazole-4-carboxamide；N-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 949246-66-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD10496755
• 分子量: 324.403
• InChiKey: ZZOVYSBXGBUFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-catalyzed oxidation of 4-carboxythiazolines and 4-carboxyoxazolines to 4-carboxythiazoles and 4-carboxyoxazoles

  摘要：

  A mild copper(II)-catalyzed oxidation of 4-carboxythiazolines and 4-carboxyoxazolines to 4-carboxythiazoles and 4-carboxyoxazoles has been developed. Various substrates with alkyl or aryl substitutions at 2-position on azoline ring could be smoothly oxidized to the desired products in good to excellent yields. Moreover, the hydrolysis of the ester group could be avoided under this method. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.016